[发明专利]一种重组杆状病毒快速筛选方法无效
| 申请号： | 200810011354.0 | 申请日： | 2008-05-07 |
| 公开（公告）号： | CN101275122A | 公开（公告）日： | 2008-10-01 |
| 发明（设计）人： | 邵纯君;李文利 | 申请（专利权）人： | 大连理工大学 |
| 主分类号： | C12N7/01 | 分类号： | C12N7/01;C12N15/34;C12N15/62;C12N15/85 |
| 代理公司： | 大连理工大学专利中心 | 代理人： | 侯明远 |
| 地址： | 116024辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种快速筛选重组杆状病毒的方法，属于生物基因克隆表达技术领域。其特征是杆状病毒囊膜表面蛋白基因与标签蛋白基因进行融合，构建带有杆状病毒囊膜表面蛋白基因和标签蛋白基因的转移载体，转移载体与野生型病毒DNA共转染病毒敏感细胞，待细胞发病后将得到的病毒液通过能与标签蛋白亲和的凝胶进行亲和层析，利用展示在病毒囊膜表面的标签蛋白分离、纯化重组杆状病毒。本发明的效果和益处是与常规的空斑筛选方法相比，重组杆状病毒的筛选效率大大提高，可以广泛的应用到利用杆状病毒表达载体进行外源基因表达及其相关内容的研究工作中。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 重组 杆状病毒 快速 筛选 方法 | ||
【主权项】：
1.一种重组杆状病毒快速筛选方法，其特征在于杆状病毒囊膜表面蛋白基因与标签蛋白基因进行融合，构建带有杆状病毒囊膜表面蛋白基因和标签蛋白基因的转移载体；转移载体与野生型病毒DNA共转染病毒敏感细胞，等细胞发病后将得到的病毒液通过能与标签蛋白亲和的凝胶进行亲和层析，利用展示在病毒囊膜表面的标签蛋白分离、纯化重组杆状病毒。
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