[发明专利]新型胰岛素衍生物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200810011479.3 申请日: 2008-05-20
公开(公告)号: CN101298477A 公开(公告)日: 2008-11-05
发明(设计)人: 何明磊 申请(专利权)人: 大连民族学院
主分类号: C07K14/62 分类号: C07K14/62;C07K1/06;C07K1/107;C12P21/02
代理公司: 大连科技专利代理有限责任公司 代理人: 于忠晶
地址: 116600辽宁*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明涉及生物领域。新型胰岛素衍生物,其特征是:其化合物通式为CnH2n+1NH-X-D,式中n=14-22,CnH2n+1NH为直链饱和脂肪氨基;X为遗传编码的脯氨酸以外的天然氨基酸或者一氨基一羧基的非天然氨基酸;D为脱去B30氨基酸残基的天然猪胰岛素或脱去B30氨基酸残基的人胰岛素。本发明胰岛素衍生物是在天然胰岛素或其类似物母体B链的C末端残基的α-羧基上连接一条脂肪链所形成的新型衍生物。其做法是以天然的猪胰岛素或人胰岛素为起始原料,使用羧肽酶A将上述胰岛素B链C末端第一个氨基酸残基切掉,然后胰蛋白酶为催化剂,将一个连有脂肪链的氨基酸衍生物通过酶促反应成为B链C末端上连接了脂肪链的新型胰岛素衍生物。该衍生物具有潜在的口服功能及长效功能。
搜索关键词: 新型 胰岛素 衍生物 及其 制备 方法
【主权项】:
1、新型胰岛素衍生物,其特征是:其化合物通式为CnH2n+1NH-X-D,式中n=14-22,CnH2n+1NH为直链饱和脂肪氨基;X为遗传编码的脯氨酸以外的天然氨基酸或者一氨基一羧基的非天然氨基酸;D为脱去B30氨基酸残基的天然猪胰岛素或脱去B30氨基酸残基的人胰岛素。
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