[发明专利]抗肿瘤药多西他赛注射液的制备工艺无效
| 申请号： | 200810012588.7 | 申请日： | 2008-08-01 |
| 公开（公告）号： | CN101342143A | 公开（公告）日： | 2009-01-14 |
| 发明（设计）人： | 任乃华 | 申请（专利权）人： | 辽宁省药业有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/08 | 分类号： | A61K9/08;A61K31/337;A61P35/00 |
| 代理公司： | 沈阳维特专利商标事务所 | 代理人： | 甄玉荃 |
| 地址： | 110003辽宁省沈阳市和*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 一种应用于化学药制剂领域中的抗肿瘤药多西他赛注射液的制备工艺，它的产品制备工艺是，精密称取处方量的多西他赛20－25克，加入无水乙醇2000－3000毫升，搅拌使其完全溶解，加入处方量经灭菌的聚三梨酯80500－800毫升，搅拌混合至澄清，无菌条件下，采用微孔滤膜和除菌除热源过滤器的两次过滤法，确保无菌无热源，然后定量分装于西林瓶中，在线半压盖，规定的温度、真空度、时间下真空干燥，除去乙醇后，密塞，轧盖。该工艺彻底除菌、除热源制备工艺流程比较简便，制作成本较低，患者易于接受，解决患者痛苦，疗效明显，用药安全可靠。 | ||
| 搜索关键词： | 肿瘤 药多西 注射液 制备 工艺 | ||
【主权项】：
1、一种抗肿瘤药多西他赛注射液的制备工艺，其特征是：它的产品制备工艺是，精密称取处方量的多西他赛20-25克，加入无水乙醇2000-3000毫升，搅拌使其完全溶解，加入处方量经灭菌的聚三梨酯80 500-800毫升，搅拌混合至澄清，无菌条件下，采用微孔滤膜和除菌除热源过滤器的两次过滤法，确保无菌无热源，然后定量分装于西林瓶中，在线半压盖，规定的温度、真空度、时间下真空干燥，除去乙醇后，密塞，轧盖。
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