[发明专利]奇壬醇衍生物及其在制备前炎症细胞因子抑制剂中的应用

摘要

本发明涉及奇壬醇衍生物及其作为前炎症细胞因子抑制剂的应用。通式(I)及通式(II)所表示的奇壬醇衍生物能够抑制前炎症细胞因子肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-1β、炎性分子一氧化氮(NO)的作用，并且适用于制备药物。

主权项

1.通式(I)和通式(II)的化合物通式(I) 通式(II)其中，通式(I)中，R1、R2、R3、R4可以相同或不同，并且独立地代表-OH、-SH、-NH2、-OR5、-O(CO)R5、-NHR5、-N(R5)2、-NHCOR5、-N(C1-6烷基)(C6-14芳基)、-SR5、-SOR5、-SO2R5、-OSO3H、-OSO2R5、-NO2、-CN、-F、-Cl、-Br或-I，且不同时为-OH；R5独立地代表C1-6烷基、C6-14芳基、单或多不饱和的、直链或支链的C1-12链烯基、具有3-14个环成员的单、双或三环饱和的或单或多不饱和的碳环、具有5-15个环成员和1-6个杂原子的单、双或三环饱和的或单或多不饱和的杂环；通式(II)中，R1、R2可以相同或不同，并且独立地代表C1-6烷基、C6-14芳基、-(C1-6烷基)(CO)(C1-6烷基)、单或多不饱和的、直链或支链的C1-12链烯基、具有3-14个环成员的单、双或三环饱和的或单或多不饱和的碳环、具有5-15个环成员和1-6个杂原子的单、双或三环饱和的或单-或多不饱和的杂环、苯基，其中苯基可被下列基团一次或多次取代：-H、-OH、-SH、-NH2、-NH(C1-6烷基)、-NH(C1-6烷基)2、-O(C1-6烷基)、-O(CO)(C1-6烷基)、-S(C1-6烷基)、-SO(C1-6烷基)、-SO2(C1-6烷基)、-OSO3H、-NO2、-CN、-F、-Cl、-Br、-I；或者R1、R2以交联的形式形成含5-8个环单位的饱和或不饱和碳环或杂环。