[发明专利]药物中间体(S)－4－(4－氨基苄基)－2－噁唑烷酮的合成新方法无效
| 申请号： | 200810028713.3 | 申请日： | 2008-06-06 |
| 公开（公告）号： | CN101289430A | 公开（公告）日： | 2008-10-22 |
| 发明（设计）人： | 何伟彪;张逸伟;林东恩;伍文锋;潘小锋 | 申请（专利权）人： | 广东肇庆星湖生物科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D263/20 | 分类号： | C07D263/20 |
| 代理公司： | 广州粤高专利代理有限公司 | 代理人： | 罗晓林 |
| 地址： | 526040广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种药物中间体(S)－4－(4－胺基苄基)－2－噁唑烷酮的合成新方法，依次经过以下步骤：(1)合成新L－苯丙氨基醇；(2)合成新(S)－4－苄基－2－噁唑烷酮；(3)合成新(S)－4－(4－硝基苄基)－2－噁唑烷酮；(4)合成新(S)－4－(4－氨基苄基)－2－噁唑烷酮；所述的每一步骤须经过最后分离过程得结晶产物，再以该结晶产物作为下一步骤的原料。本发明制得(S)－4－(4－胺基苄基)－2－噁唑烷酮，生产成本低、产物收率高，符合环保。 | ||
| 搜索关键词： | 药物 中间体 氨基 苄基 噁唑烷酮 合成 新方法 | ||
【主权项】：
1、一种药物中间体(S)-4-(4-胺基苄基)-2-噁唑烷酮的合成新方法，依次经过以下步骤：(1)合成新L-苯丙氨基醇；(2)合成新(S)-4-苄基-2-噁唑烷酮；(3)合成新(S)-4-(4-硝基苄基)-2-噁唑烷酮；(4)合成新(S)-4-(4-氨基苄基)-2-噁唑烷酮；所述的每一步骤须经过最后分离过程得结晶产物，再以该结晶产物作为下一步骤的原料。
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