[发明专利]二芳基脲类化合物及其应用有效
申请号: | 200810029024.4 | 申请日: | 2008-06-26 |
公开(公告)号: | CN101298427A | 公开(公告)日: | 2008-11-05 |
发明(设计)人: | 丁克;裴端卿;王德平;段磊;任小梅;周净;甘继荣;周凤涛;张章 | 申请(专利权)人: | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 |
主分类号: | C07C275/36 | 分类号: | C07C275/36;C07D295/135;C07D295/088;C07D213/74;C07D417/12;C07D213/30;A61K31/17;A61K31/44;A61K31/495;A61K31/5375;A61P35/00 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 | 代理人: | 莫瑶江;万志香 |
地址: | 510663广东省广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种具有通式I的化合物及其药学上可接受的酸或碱盐或立体异构体,该化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体在制备治疗或预防肿瘤的药物中的应用。式中各基团定义详见说明书。 | ||
搜索关键词: | 二芳基脲类 化合物 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.式(I)中的化合物或者其药学上可接受的盐或立体异构体:A,B各自任选为CH或N;Ar为苯基,吡啶基,嘧啶基、或不含或含有氮、硫、氧杂原子的芳香环;以下a为0或1;b为0或1;R1选自:1)H;2)F;3)CF3;R2选自:1)H;2)C1~C6烷基;3)C1~C6全氟烷基;4)C1~C6NR4R5;R3为1~5个在芳环上不同位置的取代基,任选自:1)H;2)卤素;3)NO2;4)C0~C4NR4R5;5)C1~C3全氟烷基;6)OaC1~C3全氟烷基;7)OaC1~C3烷基;8)C1~C3N-环烷基;9)C1~C3N-芳基;10)C1~C4N-杂环基;11)OaC3~C6环烷基-杂环基;12)OaC3~C6环烷基-NR4R5;13)OaC3~C6环烷基-烷基;R5和R4各自独立选自:1)H;2)(C=O)aObC1~C4烷基;3)(C=O)aOb芳基;4)(C=O)aObC2~C4烯基;5)(C=O)aObC2~C4炔基;6)ObC1~C3全氟烷基;7)(C=O)aObC3~C6环烷基;8)(C=O)aOb杂环基;9)SO2C1~C3烷基;10)(C=O)aObC0~C3亚烷基-芳基;11)(C=O)aObC0~C3亚烷基-杂环基;12)(C=O)aObC0~C4-NR6R7;13)(C=O)aObC3~C6环烷基-COOR6;14)(C=O)aObC3~C6环烷基-芳基;15)(C=O)aObC3~C6环烷基-杂环基;16)(C=O)aObC3~C6环烷基-烷基;其中,以上列出的所述烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、和杂环基任选被最多3个选自R6 的取代基取代;或者R4与R5以及连接它们的原子形成一个4~7元的单环或每个环为4~7元的双环,并所形成的环中任选含有一个或2~3个选自N、O和S的杂原子;所述单环或双环任选被一个或多个选自R4的取代基取代;R6和R7各自独立选自:1)H;2)ObC1~C4烷基;3)Ob芳基;4)ObC2~C4烯基;5)ObC2~C4炔基;6)ObC1~C3全氟烷基;7)ObC3~C6环烷基;8)Ob杂环基;9)ObC0~C3亚烷基-芳基;10)ObC0~C3亚烷基-杂环基;11)ObC3~C6环烷基-芳基;12)C3~C6环烷基-杂环基;13)C3~C6环烷基-烷基。
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