[发明专利]一种新的蛇毒多肽及其制备方法和应用无效

专利信息
申请号: 200810029548.3 申请日: 2008-07-18
公开(公告)号: CN101314617A 公开(公告)日: 2008-12-03
发明(设计)人: 王广发;吴少瑜;张嘉杰;饶进军;徐伟;吕琳;吴曙光 申请(专利权)人: 南方医科大学
主分类号: C07K14/435 分类号: C07K14/435;C07K1/20;A61K38/17;A61P35/00
代理公司: 广州市天河庐阳专利事务所 代理人: 胡济元
地址: 510515广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明提供了一种新的蛇毒多肽,该多肽是从蝮蛇粗毒里提取出来的,其分子量为7554Da,N端1-15个氨基酸的序列如式I所示,式中E为谷氨酸,A为丙氨酸,D为天冬氨酸,N为天冬酰胺,C为胱氨酸,N表示氨基末端。本发明所述的蛇毒多肽具有很强的抗肿瘤活性,可用于制备抗肿瘤的药物。N-EAEEDEDDDAAAANC (I)。
搜索关键词: 一种 蛇毒 多肽 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
1、一种新的蛇毒多肽,该多肽的N端1~15个氨基酸为N-EAEEDEDDDAAAANC(I),分子量为7554Da,由以下方法制备得到:用水充分溶解蝮蛇粗毒,离心取上清液,在HPLC层析系统上用C18反相柱进行层析,最后冷冻干燥,得白色粉末状物质即可,其中所述的层析的过程是:以乙腈和0.1%的三氟乙酸为流动相,在温度为20~28℃下以7ml/min的流速按以下程序进行梯度洗脱120min:0.1%三氟乙酸的洗脱梯度为100%~20%递减,乙腈的洗脱梯度为0~80%递增;洗脱到50~60分钟时收集OD210nm为0.5~2.0的组分;式(I)中字母为单字母符号的氨基酸序列缩写,所代表的氨基酸残基的定义如下:E为谷氨酸,A为丙氨酸,D为天冬氨酸,N为天冬酰胺,C为半胱氨酸,N表示氨基末端。
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