[发明专利]一种β-环糊精衍生物及其制备方法与作为手性选择剂的应用无效
申请号: | 200810030153.5 | 申请日: | 2008-08-14 |
公开(公告)号: | CN101372516A | 公开(公告)日: | 2009-02-25 |
发明(设计)人: | 章伟光;张振宾 | 申请(专利权)人: | 广州研创生物技术发展有限公司 |
主分类号: | C08B37/16 | 分类号: | C08B37/16;B01J20/29 |
代理公司: | 广州粤高专利代理有限公司 | 代理人: | 林丽明 |
地址: | 510631广东省广州市白云区*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开一种β-环糊精衍生物及其制备方法与作为手性选择剂的应用,该衍生物是通过β-环糊精羟基上的氢分别被对卤代苯氨基甲酰基(XC6H5NHCO-)和叠氮基(-N3)所取代而形成的,其分子通式为:[(XC6H5NHCO)n(C42H49O34)(N3)m],结构式如式(I)所示。本发明的β-环糊精衍生物,其原料来源广泛、反应条件温和、成本低,作为手性选择剂时,分离的手性化合物适用面广,效果佳,且可以人工调控手性选择剂键合到基质的牢固程度,密度和手性选择性。 | ||
搜索关键词: | 一种 环糊精 衍生物 及其 制备 方法 作为 手性 选择 应用 | ||
【主权项】:
1.一种β-环糊精衍生物,该衍生物是通过β-环糊精羟基上的氢分别被对卤代苯氨基甲酰基(XC6H5NHCO-)和叠氮基(-N3)所取代而形成的,其分子通式为:[(XC6H5NHCO)n(C42H49O34)(N3)m],结构式如式(I)所示:其中,n=21~m;m=1~7;X为氟、氯、溴、碘;对卤代苯氨基甲酰基取代的是β-环糊精的2位羟基上的氢、3位羟基上的氢以及部分6位羟基上的氢;叠氮基取代的是β-环糊精的6位上的氢。
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