[发明专利]无环嘌呤核苷衍生物及其制备方法无效
申请号: | 200810032465.X | 申请日: | 2008-01-10 |
公开(公告)号: | CN101220031A | 公开(公告)日: | 2008-07-16 |
发明(设计)人: | 傅磊;陈尧;冉旭 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | C07D473/00 | 分类号: | C07D473/00;A61P31/12;A61P35/00;C07H19/16 |
代理公司: | 上海交达专利事务所 | 代理人: | 王锡麟;王桂忠 |
地址: | 200240*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种无环嘌呤核苷衍生物及其制备方法,属于医药化工技术领域。本发明化合物结构如右式,其中B为腺嘌呤和鸟嘌呤,或环上带有取代基的腺嘌呤和鸟嘌呤碱基;R1=F或N3,R2=F或N3,R1≠R2。该化合物是以嘌呤核苷为起始原料,通过氧化还原形成2’,3’-无环核苷,将2’,3’活化,选择性亲核取代和二次亲核取代反应,得到无环嘌呤核苷衍生物。本发明方法原料易得,操作简便,总收率>20%,所得无环嘌呤核苷衍生物可作为潜在的抗病毒化合物和抗肿瘤化合物。 | ||
搜索关键词: | 嘌呤 核苷 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种无环嘌呤核苷衍生物,其特征在于,为2’-氟-3’-叠氮-2’,3’-二脱氧-2’,3’-开环嘌呤核苷衍生物2’-叠氮-3’-氟-2’,3’-二脱氧-2’,3’-开环嘌呤核苷衍生物,其结构式为:
其中B为腺嘌呤、鸟嘌呤,或环上带有取代基的腺嘌呤和鸟嘌呤碱基中任一种,R1=F或N3,R2=F或N3,R1≠R2。
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