[发明专利]定量测定糖化蛋白质的方法无效

专利信息
申请号: 200810033076.9 申请日: 2008-01-25
公开(公告)号: CN101493467A 公开(公告)日: 2009-07-29
发明(设计)人: 尤少方 申请(专利权)人: 上海伊思柏生物科技有限公司
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68;G01N33/543;G01N33/72
代理公司: 上海智信专利代理有限公司 代理人: 胡美强
地址: 200232上海市*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明提供一种测定糖化特定蛋白质的方法,该方法采用两组抗体对子,一组对糖化蛋白质特异,另一组对总蛋白质特异,可以同时测定糖化特定蛋白质和非糖化特定蛋白质,由此算出他们的比例。抗体组的高度特异性和亲和力保证了试验的准确度,缩短了试验时间。
搜索关键词: 定量 测定 糖化 蛋白质 方法
【主权项】:
1.一种定量测定糖化蛋白质的方法,其特征在于该方法包括如下步骤:①A-B组合:吸取5-50微升溶血稀释液到抗体A包被的固相中,然后加100微升标本稀释液、100微升探测标签标记的抗体B,充分摇匀后静置室温5-30分钟;②A-C组合:吸取5-50微升溶血稀释液到另一抗体A包被的固相中,然后加100微升标本稀释液、100微升探测标签标记的抗体C,充分摇匀后静置室温5-30分钟;③A-B标准品组合:分别吸取5-50微升糖化蛋白质和非糖化蛋白质的标准品到不同的抗体A包被的固相中,然后分别加100微升标本稀释液、100微升探测标签标记的抗体B,充分摇匀后静置室温5-30分钟;④A-C标准品组合:分别吸取5-50微升糖化蛋白质和非糖化蛋白质的标准品到不同的抗体A包被的固相中,然后分别加100微升标本稀释液、100微升探测标签标记的抗体C,充分摇匀后静置室温5-30分钟;⑤倾去所有固相中的反应液,然后用洗涤液300微升洗五次;拍干残陈液滴;⑥在每个固相微孔中加100微升标记酶底物,静置室温5-30分钟;⑦在每个固相微孔中加100微升中止液,充分摇匀后在读数仪上读数;⑧在A-B组合中得到的标本数据,与A-B标准品组合比较,计算出糖化蛋白质浓度;⑨在A-C组合中得到的标本数据,与A-C标准品组合比较,计算出总蛋白质浓度;⑩把糖化蛋白质浓度除以总蛋白质浓度即得到糖化蛋白质百分比浓度;其中所述的糖化蛋白质为糖化白蛋白或糖化血红蛋白;其中抗体A对总蛋白质特异;抗体B对糖化蛋白质特异;抗体C对总蛋白质特异。
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