[发明专利]强直性脊柱炎易感性检测方法和试剂盒无效
| 申请号： | 200810034223.4 | 申请日： | 2008-03-05 |
| 公开（公告）号： | CN101525655A | 公开（公告）日： | 2009-09-09 |
| 发明（设计）人： | 黄薇;雷蓉;牛振民 | 申请（专利权）人： | 上海人类基因组研究中心 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 徐 迅 |
| 地址： | 20120*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测强直性脊柱炎易感性的方法，它包括检测该个体的TAP1基因或转录本，并与正常的TAP1基因或转录本相比较，同时检测该个体的LMP2基因或转录本，并与正常的LMP2基因或转录本相比较；其中，存在差异就表明该个体患强直性脊柱炎的可能性高于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。 | ||
| 搜索关键词： | 强直性脊柱炎 感性 检测 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
1.一种体外检测样品是否存在抗原肽转运蛋白1(TAP1)的单核苷酸多态性的方法，其特征在于，包括步骤：(a)用TAP1基因特异性引物扩增样品的TAP1基因，得到第一扩增产物，以及用LMP2基因特异性引物扩增样品的LMP2基因，得到第二扩增产物；和(b)检测第一扩增产物中是否存在以下单核苷酸多态性：366位G→缺失；其中，核苷酸位置编号基于SEQ ID NO：1；和检测第二扩增产物中是否存在以下单核苷酸多态性：185位G→A和601位G→A；其中，核苷酸位置编号基于SEQ ID NO：4。
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