[发明专利]一种微量DNA检测的方法无效
| 申请号： | 200810034461.5 | 申请日： | 2008-03-11 |
| 公开（公告）号： | CN101250586A | 公开（公告）日： | 2008-08-27 |
| 发明（设计）人： | 于明辉;王剑晖;范忠鹏;李凯;陆炯;肖君华 | 申请（专利权）人： | 东华大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海泰能知识产权代理事务所 | 代理人： | 黄志达;谢文凯 |
| 地址： | 201620上海市松*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种微量DNA检测的方法，一种通过利用乙醇沉淀回收PCR扩增后的原始DNA模板来重复利用，以克服模板不足的方法，可用于法医学、古生物学、产前诊断遗传学检测与疾病基因组学的研究等这些DNA样本比较少的领域。与以往检测微量DNA的方法相比，本发明从起始模板的角度来解决微量DNA的检测，且整个检测方案操作过程简单，不需要专业人员，特异性高，并且灵敏度与PCR效率都很高，在实际应用中有广泛的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 微量 dna 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.一种微量DNA检测的方法，步骤包括：(1)待检样本DNA的抽提；(2)以步骤(1)中的DNA为模板，进行第一次PCR反应；(3)反应结束后，取出一部分步骤(2)中PCR反应液留待后面的检测实验；(4)将步骤(2)中产物的剩余部分利用乙醇沉淀、纯化回收原始用于检测的DNA模板；(5)以步骤(4)回收得到的原始DNA作为初始模板，进行第二次PCR反应；(6)根据需要重复(3)、(4)、(5)；(7)第一、二次PCR反应产物进行巢式PCR，再分析结果。
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