[发明专利]基于量子点标记的免疫印迹检测方法无效
申请号: | 200810034559.0 | 申请日: | 2008-03-13 |
公开(公告)号: | CN101241140A | 公开(公告)日: | 2008-08-13 |
发明(设计)人: | 贺蓉;崔大祥;高峰 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N33/561;G01N21/64 |
代理公司: | 上海交达专利事务所 | 代理人: | 王锡麟;王桂忠 |
地址: | 200240*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及一种基于量子点标记的免疫印迹检测方法,首先将带有羧基或者氨基的量子点通过化学反应与二抗相连接,形成量子点标记的复合物;采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,探针是抗体,显色用量子点标记的二抗。经PAGE分离的蛋白质样品转移到固相载体上,以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与量子点标记的第二抗体起反应,在紫外灯下,量子点发射荧光以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。用简单紫外成像系统配备滤光片得到免疫印迹图像。本发明以连接有二抗的量子点作为免疫印迹的优良的荧光成像剂,可以大大加速并且提高灵敏度和准确度。 | ||
搜索关键词: | 基于 量子 标记 免疫 印迹 检测 方法 | ||
【主权项】:
1、一种基于量子点标记的免疫印迹检测方法,其特征在于,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,探针是抗体,显色用量子点标记的二抗,经过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离的蛋白质样品,转移到固相载体上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性,以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与量子点标记的第二抗体起反应,在紫外灯下,量子点发射荧光以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分,用简单紫外成像系统配备滤光片得到免疫印迹图像。
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