[发明专利]基于2,2-双[4-(2,4-二氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷的负性光敏聚酰亚胺的制备方法无效

专利信息
申请号: 200810036505.8 申请日: 2008-04-23
公开(公告)号: CN101265328A 公开(公告)日: 2008-09-17
发明(设计)人: 虞鑫海;陈梅芳 申请(专利权)人: 东华大学;上海睿兔电子材料有限公司
主分类号: C08G73/10 分类号: C08G73/10;G03F7/038
代理公司: 上海泰能知识产权代理事务所 代理人: 黄志达;谢文凯
地址: 201620上海市松*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了基于2,2-双[4-(2,4-二氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷的负性光敏聚酰亚胺的制备方法,该法以2,2-双[4-(2,4-二氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷和二元酸酐为原料进行聚合反应,得大分子链端基为酐基的超支化含氟聚酰胺酸,随后与对羟基苯胺或间羟基苯胺反应,经化学亚胺化反应,得以酚羟基为端基的超支化含氟聚酰亚胺,经沉析、洗涤、真空干燥工艺,得酚羟基封端的含氟超支化聚酰亚胺粉末,溶解后,进行功能化,得具有负性感光性能的超支化含氟聚酰亚胺光敏材料。该材料具有高的光敏性和分辨率、优良的工艺性,且其固化物具有低的吸水性,优异的耐热性、介电性和力学性能,在电子微电子领域具有良好的应用前景。
搜索关键词: 基于 氨基 苯氧基 苯基 丙烷 光敏 聚酰亚胺 制备 方法
【主权项】:
1.基于2,2-双[4-(2,4-二氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷的负性光敏聚酰亚胺的制备方法,包括如下步骤:(1)摩尔比为1∶3的2,2-双[4-(2,4-二氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷和二元酸酐,在室温条件下,通过各自溶液滴加的方法进行聚合反应,即:二元酸酐的有机溶剂溶液缓慢地滴加于2,2-双[4-(2,4-二氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷的有机溶剂溶液中,反应时间2.5~3.5小时,得到以酸酐基团为大分子链端基的超支化含氟聚酰胺酸溶液;(2)加入对羟基苯胺或间羟基苯胺,其与2,2-双[4-(2,4-二氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷的摩尔比为1.5~2.5∶1.0,于室温条件下反应2.5~3.5小时,得到以酚羟基封端的超支化含氟聚酰胺酸溶液;(3)加入脱水剂醋酸酐和催化剂进行脱水亚胺化反应,45~55℃下反应8~18小时,反应完成后,于沉淀剂中沉析,过滤,洗涤,55~65℃下真空干燥20~24小时,得到以酚羟基封端的超支化含氟聚酰亚胺粉末;(4)将粉末溶解于有机溶剂中,冷却至0℃,加入丙烯酸及其衍生物的酰氯化合物和酸吸收剂,于0℃下反应1.5~2.5小时,然后升温至室温,继续反应3.5~4.5小时,反应完成后,于沉淀剂中沉析,过滤,洗涤,45~55℃下真空干燥20~24小时,得到具有负性感光功能的超支化含氟聚酰亚胺,即基于2,2-双[4-(2,4-二氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷的负性光敏聚酰亚胺。
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