[发明专利]噁唑啉衍生物及其制备方法无效
| 申请号： | 200810039092.9 | 申请日： | 2008-06-18 |
| 公开（公告）号： | CN101293898A | 公开（公告）日： | 2008-10-29 |
| 发明（设计）人： | 王飞军;徐琴;赵谦益;齐明辉;施敏 | 申请（专利权）人： | 华东理工大学 |
| 主分类号： | C07F9/653 | 分类号： | C07F9/653 |
| 代理公司： | 上海顺华专利代理有限责任公司 | 代理人： | 陈淑章 |
| 地址： | 200237*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种噁唑啉衍生物及其制备方法。所说的噁唑啉衍生物具有式1所示结构。一种制备本发明所述噁唑啉衍生物的方法，其以2－硝基苯甲酸为原料，依次经“酰卤化”、“酰胺化”、“环化”、“还原”、“烷基化”和“磷化”后得目标物。本发明设计、并制备的化合物可用于由金属催化的不对称合成中(即作为金属催化剂的配体)。式1中，R1，R2，R3，R4和R5分别独立选自：氢、C1－C6烷基、C5－C10芳(香)环基或C5－C10芳环基取代的C1－C6烷基中一种，且其中至少有两个互为不同；Ar1和Ar2分别独立选自：5－6元芳(香)环基中一种。 | ||
| 搜索关键词： | 噁唑啉 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种噁唑啉衍生物，其具有式1所示结构：![]()
式1中，R1，R2，R3，R4和R5分别独立选自：氢、C1-C6烷基、C5-C10芳(香)环基或C5-C10芳环基取代的C1-C6烷基中一种，且其中至少有两个互为不同；Ar1和Ar2分别独立选自：5-6元芳(香)环基中一种。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华东理工大学，未经华东理工大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200810039092.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
