[发明专利]同时检测番茄TY-1基因和Mi基因的双重PCR方法无效

专利信息
申请号: 200810041081.4 申请日: 2008-07-28
公开(公告)号: CN101638683A 公开(公告)日: 2010-02-03
发明(设计)人: 于力;朱为民;万延慧;朱龙英 申请(专利权)人: 上海市农业科学院
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 上海世贸专利代理有限责任公司 代理人: 李浩东
地址: 201106*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明提供了一种同时检测番茄TY-1基因和Mi基因的双重PCR方法,包括如下步骤:(1)将包括Ty-1引物和Mi引物序列的PCR体系进行PCR反应,获得PCR产物:(2)将酶切体系在65℃保温1.5h,获得酶切产物;(3)将PCR产物及酶切产物进行检测,终结果用EB染色,采用Bio-RAD凝胶成像系统拍照,分析结果。本发明双重PCR技术有以下优点:1.在一个PCR中同时检测两个基因,所用的时间只是分别检测两个基因所用时间的一半,大大节省了鉴定时间;2.大大节约了PCR所用的药品,降低了实验成本。
搜索关键词: 同时 检测 番茄 ty 基因 mi 双重 pcr 方法
【主权项】:
1.同时检测番茄TY-1基因和Mi基因的双重PCR方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将PCR体系进行PCR反应,获得PCR产物;Ty-1引物序列:CAPS1 F:5’-TAATCCGTCGTTACCTCTCCTT-3’CAPS1 R:5’-CGGATGACTTCAATAGCAATGA-3’Mi引物序列:CAPS2 F:5’-TCGGAGCCTTGGTCTGAATT-3’CAPS2 R:5’-GCCAGAGATGATTCGTGAGA-3’;(2)酶切产物的制备:将酶切体系在65℃保温1.5h,获得及酶切产物;(3)分别取PCR产物和酶切产物进行检测,终结果用EB染色,采用Bio-RAD凝胶成像系统拍照,分析结果。
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