[发明专利]一种放射性铼标记的含RGD序列的多肽及其制备方法和用途无效
| 申请号： | 200810042679.5 | 申请日： | 2008-09-09 |
| 公开（公告）号： | CN101423546A | 公开（公告）日： | 2009-05-06 |
| 发明（设计）人： | 于俊峰;马玉飞;唐林;尹端沚 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海应用物理研究所 |
| 主分类号： | C07K5/117 | 分类号： | C07K5/117;C07K7/06;C07K7/08;C07K1/13;A61K49/22;A61K51/00;A61P35/00;A61K103/10 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 | 代理人： | 薛 琦;朱水平 |
| 地址： | 201800上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种放射性铼标记的含RGD氨基酸序列的多肽及其制备方法和用途，其中，该多肽的N末端为组氨酸残基，组氨酸残基上螯合着放射性铼，其结构如通式(I)所示，其中，X为含Arg-Gly-Asp序列的多肽链。本发明采用简单易得的原料，整个实验过程操作简单，无高温、高压等特殊要求，采用[Re(CO)3(H2O)3]+前体标记多肽，并没有改变多肽的结构，不影响多肽的生物活性，对血管增生和肿瘤转移的早期诊断和治疗有重要的现实意义。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 放射性 标记 rgd 序列 多肽 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1、一种放射性铼标记的含RGD氨基酸序列的多肽，其特征在于，该多肽的N末端为组氨酸残基，组氨酸残基上螯合着放射性铼，其结构如通式(I)所示：![]()
其中，X为含Arg-Gly-Asp序列的多肽链。
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