[发明专利]艾滋病(HIV-1/2)唾液快速检测试剂无效
申请号: | 200810044991.8 | 申请日: | 2008-03-17 |
公开(公告)号: | CN101539575A | 公开(公告)日: | 2009-09-23 |
发明(设计)人: | 陈洁 | 申请(专利权)人: | 陈洁 |
主分类号: | G01N33/577 | 分类号: | G01N33/577;G01N33/571 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 610031四川省成*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 一种艾滋病(HIV-1/2)唾液快速检测试剂是采用双抗原夹心法原理,以纯化的重组HIV-1/2抗原固定于纤维膜上。使用时加入待测唾液。如样品中含有抗HIV-1/2特异性抗体,则与膜表面的相应抗原结合形成复合物。复合物被抗人-IgG单克隆抗体捕获形成Au-HIVAg-HIV抗体-抗人-IgG单克隆抗体夹心物,呈现出一条紫红色条带.阴性标本则不会形成夹心物。灵敏度高,更好的特异性和稳定性,具有操作简便、无需仪器、可单人份及时检测艾滋病病毒。检测过程缩减成一步并在5分钟内完成,应用包括医院、防疫站、出入境检疫局,现场的疾病诊断。家庭自检。艾滋病检测用唾液直接检测,避免血液的交叉感染,彻底解决了实验室检测技术的缺陷,检测无创伤,速度快,方便安全。填补了国内空白。 | ||
搜索关键词: | 艾滋病 hiv 唾液 快速 检测 试剂 | ||
【主权项】:
1.一种艾滋病(HIV-1/2)唾液快速检测试剂其特征是用于检测唾液中艾滋病抗体,可用于临床诊断。(1).以HIV重组抗原构建高灵敏度的双抗原夹心法系统,用于检测唾液中的特异性HIV抗体:高度纯化的HIV重组抗原HIV-1 gp41、P24和HIV-2 gp36、高灵敏度的双抗原夹心法系统构建。(2).抗HIV抗原HIV-1 gp41、P24和HIV-2 gp36单克隆抗体细胞株克隆、筛选、鉴定,大规模单克隆抗体细胞培养和收获,以及单克隆抗体纯化。(3).上述两个检测系统中金标记物的制备:高灵敏度的双抗原夹心法系统和高灵敏度的双抗体夹心法系统中金标记物的制备。(4).唾液的快速样品浓缩技术:唾液作为待测样品进行检测时,由于唾液中含有的特异性抗体和抗原的含量要较血清或血浆少的多,这就需要该检测系统的灵敏度更强。本项目使用的浓缩垫可使样品在加样瞬间浓缩10~100倍,从而提高检测系统的敏感性。
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