[发明专利]一种聚合物相变微球及其制备方法

摘要

一种聚合物相变微球及其制备方法，采用乳液聚合法或悬浮聚合法先合成吸油型树脂，而后在水存在的条件下吸收有机相变材料，而后再进行外层的包覆，最后进行喷雾干燥而获得具有相变功能的热容型聚合物微球。能耗低、制备过程易于控制、产品品种多，具有良好的耐酸耐碱、隔热保温性能和尺寸适应性，稳定性高，微球粒径尺寸可调节，生产效率高，能耗少、污染少，操作简单，更适于在建筑建材及涂料等方面应用，并拥有广泛的应用前景和使用价值。

主权项

1.一种聚合物相变微球的制备方法，其特征在于包括以下步骤：A.种子乳液制备：将混合乳化剂混入水中搅拌均匀，然后加入吸油性聚合物单体和共聚物单体，快速搅拌，使其单体充分乳化，然后升温到60-80℃，加入引发剂保温反应4～6小时得到种子乳液，所述原料的重量份含量为：水 1500-2500混合乳化剂 1.5-2.5吸油性聚合物单体 2-20共聚物单体 4-6引发剂 0.5-1.5；B.吸油性核聚合物制备：在60-80℃下，向种子乳液中缓慢滴加由吸油性聚合物单体、共聚物单体、混合乳化剂和水按组成的乳状液，充分反应1.5小时后加入碱性水溶液，调节PH值为8～9，得到吸油性核聚合物水分散液，所述乳状液中原料的重量份含量为：水 140-180混合乳化剂 3-4吸油性聚合物单体 150-280共聚物单体 50-120；C.吸收有机相变材料将上述吸油性核聚合物水分散液加热至40-50℃，中速均匀搅拌条件下缓慢滴加加热到相同温度的有机相变材料400-1200，同时保持在40-50℃条件下4-8小时，使吸油性核聚合物充分吸收有机相变材料；D.制备聚合物外壳并引入功能性基团取1000份上述吸油性核聚合物水分散液，用1.5-2倍水将其稀释，然后在60-80℃下，向其中滴加由聚合物单体、带功能性基团的单体、混合乳化剂和水所组成的外壳乳状液，反应1～2小时后，得到包覆吸油性聚合物微球的水溶液，所述外壳乳状液中原料的重量份含量为：水 200-240混合乳化剂 3-5共聚物单体 200-400带功能性基团的单体 100-220；E.界面聚合反应向上述水溶液中加入与水完全不混溶的溶剂1000-1500份，加入缩聚单体80-320份，常温下进行界面聚合反应，经红外测试不见活性基团存在后即反应结束；F.制备聚合物相变微球将前述反应产物送入喷雾干燥器中，控制入口热风温度为100-120℃，出口温度20-60℃进行喷雾干燥，得到聚合物相变微球；其中：所述的混合乳化剂是由非离子型乳化剂与离子型乳化剂复配而成，所述的共聚物单体是苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯吡啶、醋酸乙烯酯和聚乙烯吡硌烷酮中的一种或两种以上的共聚物，所述的吸油性聚合物单体是甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸月桂酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酸异辛酯等甲基丙烯酸长链酯、丙烯酸长链酯中的一种或两种以上的共聚物或共混物，所述的引发剂是过硫酸钾、过硫酸铵，所述的带功能性基团的单体是带有氨基、羟基，羧基或酸酐基功能性基团的丙烯酸类单体或不饱和单体，所述的缩聚单体是可以和上述功能性基团反应的单体或低聚物，所述与水不混溶的溶剂为环己烷、二甲苯、氯仿等环烷烃、烷基苯以及卤代烃，所述的有机相变材料是C16-C23的直链烷烃、低熔点石蜡、45号石蜡、58号石蜡或硬脂酸丁酯中的一种或两种以上的混合物。