[发明专利]一种采用酸萃取技术纯化对氟苯胺工业产品的方法无效

专利信息
申请号: 200810048752.X 申请日: 2008-08-09
公开(公告)号: CN101643422A 公开(公告)日: 2010-02-10
发明(设计)人: 吕泉 申请(专利权)人: 吕泉
主分类号: C07C211/52 分类号: C07C211/52;C07C209/54
代理公司: 黄石市三益专利商标事务所 代理人: 瞿 晖
地址: 435002*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明公开了一种采用酸萃取技术纯化对氟苯胺工业产品中的方法,该方法先以1/3~1/2倍对氟苯胺体积的10-2mol/L酸溶液作为萃取剂,萃取出微量苯胺和盐类等杂质;然后先以1.5~2.0倍对氟苯胺体积的2mol/L酸溶液作为萃取剂,将对氟苯胺转化为水溶性物,从而实现邻氟苯胺和间氟苯胺等杂质与对氟苯胺的分离,该水溶性物经过碱洗和水洗,得到高纯度的对氟苯胺工业产品,本方法工艺简单、处理效果好、投入成本低,所得的对氟苯胺工业产品纯度高。
搜索关键词: 一种 采用 萃取 技术 纯化 苯胺 工业产品 方法
【主权项】:
1.一种采用酸萃取技术纯化对氟苯胺工业产品的方法,其特征在于包括下述步骤:a.根据对氟苯胺工业产品中苯胺和铁盐的含量,加入1/3~1/2倍对氟苯胺体积的10-2mol/L酸溶液与对氟苯胺粗产品混合,经振荡、静置、分层后,待有机相和水相分层后,先后放出有机相和水相,依此重复2~3次萃取有机相,合并水相并弃去,有机相A进行后续操作;b.根据对氟苯胺工业产品中邻氟苯胺和间氟苯胺的含量,取经a操作过的有机相A与1.5~2倍对氟苯胺体积的2mol/L酸溶液置于萃取设备内,混合并振荡、静置,视有机相的体积滴加适量的0.5mol/L盐酸,振荡、静置,待有机相的体积保留在原始有机相的5%以内,放出有机相B另行处理,水相进行后续操作;c.向经b操作过的水相加入1/5对氟苯胺粗产品体积的0.1mol/L碱溶液,振荡、静置,先后放出有机相和水相,1/5对氟苯胺粗产品体积的水洗涤此处的有机相,重复2~3次,合并水相并弃去,此处的有机相即为除去微量杂质的对氟苯胺工业产品。
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