[发明专利]原植物浸制标本的制作方法有效
申请号: | 200810049160.X | 申请日: | 2008-01-28 |
公开(公告)号: | CN101218909A | 公开(公告)日: | 2008-07-16 |
发明(设计)人: | 王春雷;刘幼娜;朱聪明;邓德英;刘春朝;韩燕 | 申请(专利权)人: | 河南中医学院 |
主分类号: | A01N3/00 | 分类号: | A01N3/00 |
代理公司: | 郑州天阳专利事务所 | 代理人: | 聂孟民 |
地址: | 450008河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明涉及一种原植物浸制标本的制作方法,可有效解决原植物标本制作,以满足科研、教学及实际中对标本的需要问题,其解决的技术方案是,首先配制杀生固定液及保存液,将采集的新鲜标本体,如植物药材的新鲜原生体,进行修剪后洗净,立即放入杀生固定液中,浸泡,待杀生液浸入标本植物体内完全后,取出标本,用净水清洗,再二次修剪造型,固定在玻璃板上,缓缓放入有保存液的容器中,调整好位置,加盖,用蜡密封,贴签,即成原植物浸制标本,本发明方法简单,成本低,易制作,不腐烂,不虫蛀,应用效果好,存放时间长,有效保护了原植物中药材的原始形态,大大利于研究、教学的顺利进行和质量上的提高,是植物标本制作上的一大创新。 | ||
搜索关键词: | 植物 标本 制作方法 | ||
【主权项】:
1.一种原植物浸制标本的制作方法,其特征在于,是由以下步骤实现的:(1)、制备杀生固定液和保存液,杀生固定液的制备方法是,取净水150ml,加入甲醛75 ml,构成甲醛溶液,再加入饱和硫酸铜溶液100ml,制成甲醛、饱和硫酸铜水混合液,之后,再加入质量浓度为95%的乙醇1ml和质量浓度为10%的氯化钠水溶液80ml混匀即成杀生固定液;保存液的制备方法是,取净水900ml,加入亚硫酸27ml,再加入质量浓度为5%的硫酸铜溶液50ml混匀即成保存液,保存液温度小于25℃;(2)、采集制作标本,从自然界采集新鲜的植物体,植物体为果实8-9成熟时采集,修剪后,洗净,修剪后的植物体带有部分幼果,若体积较大的植物体块根、块茎、果实,固定前需用竹针在果柄、节部隐避处打孔,多方位穿刺;(3)、浸泡,将剪修后的新鲜植物体在16-20℃下,迅速浸没于杀生固定液中,带有嫩枝、叶、花、果的新鲜植物体浸泡3-7天,老的、直径大于5cm以上的块根、块茎、果实浸泡20-30天;(4)、二次修剪造型,杀生固定完全后,从杀生固定液中取出已浸泡的植物体,用水冲洗干净,进行第二次修剪,并造型,用棉线或不锈钢丝固定在玻璃条板上,制成标本植物体;(5)、置入保存液,制成标本植物体后,立即缓缓置入保存液中浸没,调整位置放好易于观看,加盖,溶蜡密封,贴签,避光保存温度为5-15℃。
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