[发明专利]尺寸可控半导体纳米簇和纳米晶的绿色合成方法有效
申请号: | 200810051635.9 | 申请日: | 2008-12-22 |
公开(公告)号: | CN101457403A | 公开(公告)日: | 2009-06-17 |
发明(设计)人: | 杨秀荣;孙明 | 申请(专利权)人: | 中国科学院长春应用化学研究所 |
主分类号: | C30B29/48 | 分类号: | C30B29/48;C01B19/04;C01G11/00 |
代理公司: | 长春科宇专利代理有限责任公司 | 代理人: | 马守忠 |
地址: | 130022吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 本发明提供了尺寸可控的硒化镉纳米簇和纳米晶的绿色合成方法。该方法采用一系列低毒/经济的配体,使用分散在非配位溶剂中的硒单质和氧化镉为前体,在非配位溶剂中合成了硒化镉纳米簇和纳米晶。通过调节配体与前体的比例,尺寸可调节范围为0.7nm-13nm。所得到的纳米晶参数有高的结晶度,窄的尺寸分布fwhm=25±2nm,相对高的荧光量子效率为5%-38%,荧光发射光谱调节范围为450nm-690nm。 | ||
搜索关键词: | 尺寸 可控 半导体 纳米 绿色 合成 方法 | ||
【主权项】:
1、尺寸可控的硒化镉纳米晶的绿色合成方法,其特征在于步骤和条件如下:步骤(1):硒前体的制备(a)分散在十八碳烯中硒前体的制备方法如下:十八碳烯和硒粉放入配有冷凝管的反应容器中,十八碳烯的体积ml:硒粉的质量g的比为20:0.1~0.5,在氮气保护下加热到240℃,加热5分钟,溶液变为酒红色,黑色的硒粉消失,溶液自然冷却到室温,制得到十八碳烯中硒前体前体;(b)分散在三辛基磷或三丁基磷中硒前体的制备:把三辛基磷或三丁基磷,与硒粉在锥形容器中混合,三辛基磷或三丁基磷的mol:硒粉的mol的比为1~2:1,超声处理使黑色的硒粉溶解,得到的无色液体为分散在三辛基磷或三丁基磷中硒前体;步骤(2):在充满氮气的,装有回流冷凝装置的密闭反应器中,加入非配位溶剂,镉的羧酸盐或其他羧酸盐和长链烷基胺;非配位溶剂的体积ml:镉的羧酸盐或其他羧酸盐的mol:长链烷基胺的mol比为30:1:5~80,将该混合物在搅拌状态下加热到160℃-340℃;所述的非配位溶剂是:(a)由C12-C20长链烷烃或C12-C20长链烯烃组成的溶剂组成的溶剂,或(b)热传导流体;所述的长链烷基胺是:具有C8-C18烷基链的胺;所述的镉的羧酸盐是:具有C10-C18烷基链的镉羧酸盐;所述的其他羧酸盐为具有C10-C18烷基链的金属羧酸盐;步骤(3):将步骤(1)制备的十八碳烯中硒前体、分散在三辛基磷或三丁基磷中硒前体注入到步骤(2)的温度为160℃-340℃的反应液中后,并将加热温度下调到150℃-330℃,使纳米晶进行生长,时间为8秒-60分钟,得到尺寸可控的硒化镉纳米晶;所述的硒化镉纳米晶尺寸可控范围在1.9nm-13nm。
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