[发明专利]一种粒状氯铂酸的制备方法无效

专利信息
申请号: 200810052619.1 申请日: 2008-04-03
公开(公告)号: CN101549891A 公开(公告)日: 2009-10-07
发明(设计)人: 董素娟;何禄宽;孔祥凤;冯建庆 申请(专利权)人: 天津市风船化学试剂科技有限公司
主分类号: C01G55/00 分类号: C01G55/00;C01B11/00
代理公司: 天津市鼎和专利商标代理有限公司 代理人: 崔玉升
地址: 300240天津*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明公开了一种粒状氯铂酸的制备方法,以铂、盐酸和硝酸为原料,以双氧水为氧化剂,经原料处理,彻底溶解铂料表面的杂质,用纯水清洗铂料;氧化;分解;在加热浓缩过程中要严格控制温度及环境湿度,为防止四价铂还原,浓缩前补加少量的盐酸和双氧水,浓缩到一定程度改为低温水浴浓缩以防氯铂酸脱水和转化,浓缩成型,得到粒状结晶氯铂酸,此方法制得的氯铂酸结晶为粒状,并且纯度高,产品质量稳定,产率为99.5%。用以沉淀钾、铷、铯、铊,并可以使这些离子与钠分离,生成碱的沉淀,用作催化剂。
搜索关键词: 一种 粒状 氯铂酸 制备 方法
【主权项】:
1、一种粒状氯铂酸的制备方法,以铂、盐酸、硝酸为原料,依次包括以下步骤:(1)原料处理:将铂料放在盐酸中浸泡,并放置过夜,以彻底溶解铂料表面的杂质,用纯水清洗铂料;(2)氧化:在处理过的铂料中加入王水,加热至沸,使铂慢慢地全部溶解,溶液用G4滤棒过滤备用;(3)分解:将过滤后的溶液,分次加入盐酸,并同时加热至沸,溶液无黄烟出现,再继续加入过量的盐酸,使多余的硝酸全部赶尽,得到氯铂酸溶液;(4)浓缩:将制得的氯铂酸溶液,加热至沸,浓缩到溶液比重为2.2~2.3g/cm3后,冷却到室温,转在水浴上,加入双氧水和盐酸,继续蒸发溶液中过剩的盐酸及水份,水浴温度维持到80-90℃,2~3小时,当浓缩液滴在聚氯乙烯板上成粒状时,停止加热,结晶得到粒状氯铂酸。
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