[发明专利]含噻吩并[3.2-c]吡啶的乙酰肼衍生物及其制备方法和用途无效
申请号: | 200810052687.8 | 申请日: | 2008-04-11 |
公开(公告)号: | CN101260112A | 公开(公告)日: | 2008-09-10 |
发明(设计)人: | 刘默;刘登科;刘颖;徐为人;张士俊;成碟;金丽媛;汤立达;刘昌孝 | 申请(专利权)人: | 天津药物研究院 |
主分类号: | C07D495/04 | 分类号: | C07D495/04;A61K31/4365;A61P7/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 300193天*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明公开了含噻吩并[3.2-c]吡啶的乙酰肼衍生物或其药学上可接受的盐,同时也公开了以该化合物作为活性有效成分的药物组合物,以及它们在作为抗血小板聚集药物方面,特别是在用于制备预防或治疗因血小板聚集而引起的冠状动脉综合征,心肌梗死,心肌缺血、心脑血管疾病药物方面的应用。 | ||
搜索关键词: | 噻吩 3.2 吡啶 乙酰 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐:
其中:R1,R2为氢、氟、氯;其中,当R1为氢时,R2为间位、对位氯、氟;R3为(a)氨基;(b)
其中,①R4,R5为氢,C1-C8烷基,被氟,氯,羟基取代的C1-C8烷基;②R4为氢,R5为苯基,含S、O、N的C5-C6杂环基,苯基可被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、含S、O、N的五元杂环基、氟、氯、腈基、羧基、氨基、羟基取代,C5-C6杂环基可被C1-C4烷基、卤代苯基取代。(c)-N=R6;其中R6为C3-C6环烷基,该环烷基可被C1-C3烷基,羟基,氟,氯取代;C10-C14芳基,该芳基可被C1-C3烷基,羟基,氟,氯取代。
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