[发明专利]2,4-二羟基查尔酮类衍生物、其制备方法和用途有效
申请号: | 200810053271.8 | 申请日: | 2008-05-27 |
公开(公告)号: | CN101591230A | 公开(公告)日: | 2009-12-02 |
发明(设计)人: | 李祎亮;石玉;刘巍;徐为人;汤立达;邹美香;侯文彬;陈致玲;张士俊;王玉丽;刘冰妮 | 申请(专利权)人: | 天津药物研究院 |
主分类号: | C07C49/84 | 分类号: | C07C49/84;C07C45/67;C07D295/096;A61K31/445;A61K31/40;A61K31/135;A61P35/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 300193天*** | 国省代码: | 天津;12 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及抗肿瘤相关的药物领域,具体而言,本发明涉及通式I的结构的新的2,4-二羟基查尔酮类衍生物及其药学上可接受盐的制备方法,以及含有它们的药物组合物和制备抗肿瘤药物的用途。其中,各基团定义如说明书所述。 | ||
搜索关键词: | 羟基 酮类 衍生物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐:其中,R1为:氢原子,C1-6烷基氧基;R2为:氢原子,C1-6烷基,C3-6不饱和烷基,COR’;其中,R’为:C1-6烷基,C3-6不饱和烷基。R3为:氢原子,C1-6烷基,C3-6不饱和烷基。此外R2,R3可以是闭合的环,该闭合环状的取代基团可以是由氨基、羟基、羧基等基团取代的C4-7饱和或不饱和的氮杂环烷基。R4为:苯基、芳香杂环以及被C1-6烷基、卤素取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基、CN、OH、F、Cl、Br、I、CF3、N(R’)2、NHCOR’、COOR’等基团单取代至三取代的苯基、芳香杂环。其中,R’为:H、C1-6烷基、卤素取代的C1-6烷基。
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