[发明专利]2,4-二羟基查尔酮类衍生物、其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 200810053271.8 申请日: 2008-05-27
公开(公告)号: CN101591230A 公开(公告)日: 2009-12-02
发明(设计)人: 李祎亮;石玉;刘巍;徐为人;汤立达;邹美香;侯文彬;陈致玲;张士俊;王玉丽;刘冰妮 申请(专利权)人: 天津药物研究院
主分类号: C07C49/84 分类号: C07C49/84;C07C45/67;C07D295/096;A61K31/445;A61K31/40;A61K31/135;A61P35/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 300193天*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明涉及抗肿瘤相关的药物领域,具体而言,本发明涉及通式I的结构的新的2,4-二羟基查尔酮类衍生物及其药学上可接受盐的制备方法,以及含有它们的药物组合物和制备抗肿瘤药物的用途。其中,各基团定义如说明书所述。
搜索关键词: 羟基 酮类 衍生物 制备 方法 用途
【主权项】:
1.具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐:其中,R1为:氢原子,C1-6烷基氧基;R2为:氢原子,C1-6烷基,C3-6不饱和烷基,COR’;其中,R’为:C1-6烷基,C3-6不饱和烷基。R3为:氢原子,C1-6烷基,C3-6不饱和烷基。此外R2,R3可以是闭合的环,该闭合环状的取代基团可以是由氨基、羟基、羧基等基团取代的C4-7饱和或不饱和的氮杂环烷基。R4为:苯基、芳香杂环以及被C1-6烷基、卤素取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基、CN、OH、F、Cl、Br、I、CF3、N(R’)2、NHCOR’、COOR’等基团单取代至三取代的苯基、芳香杂环。其中,R’为:H、C1-6烷基、卤素取代的C1-6烷基。
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