[发明专利]水杨基荧光酮的制备方法无效

专利信息
申请号: 200810053604.7 申请日: 2008-06-23
公开(公告)号: CN101613337A 公开(公告)日: 2009-12-30
发明(设计)人: 马建国 申请(专利权)人: 天津市化学试剂研究所
主分类号: C07D311/82 分类号: C07D311/82;G01N21/78
代理公司: 天津盛理知识产权代理有限公司 代理人: 王来佳
地址: 3002*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明涉及一种水杨基荧光酮的制备方法。本发明包括以下步骤:(1)将1,2,4-苯三酚醋酸酯、乙醇、浓硫酸混合,升温至70℃,加入水杨醛,恒温下反应3~5小时,冷却;(2)在上述反应液中加入亚硝酸钠,搅拌至无二氧化氮逸出,避光放置,析出沉淀物后进行抽滤;(3)将抽滤后的沉淀物水洗后在80℃水解1~3小时,过滤,得到的水解产物用水洗直至无SO42-为止,抽滤吸干液体,固体产物在空气中干燥后既为水杨基荧光酮。本发明提高了浓硫酸和亚硝酸钠的投料量,使析出沉淀的时间大大的缩短,一般只需要5~7天,不仅缩短了反应周期,节省了工时,而且较短的反应时间也降低了反应副产物的生成,提高了水杨基荧光酮的纯度和收率。
搜索关键词: 水杨 荧光 制备 方法
【主权项】:
1、一种水杨基荧光酮的制备方法,其特征在于它是经过以下步骤:(1).将1,2,4-苯三酚醋酸酯、乙醇、浓硫酸混合,升温至70℃,加入水杨醛,恒温下反应3~5小时,冷却;(2).在上述反应液中加入亚硝酸钠,搅拌至无二氧化氮逸出,避光放置,析出沉淀物后进行抽滤;(3).将抽滤后的沉淀物水洗后在60~80℃水解1~3小时,过滤,得到的水解产物用水洗直至无SO42-为止,抽滤吸干液体,固体产物在空气中干燥后既为水杨基荧光酮,步骤(1)所述的乙醇与浓硫酸的体积比为20∶1,毫升/毫升;步骤(2)所述的亚硝酸钠与步骤(1)中的浓硫酸重量体积比为2∶5,克/毫升。
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