[发明专利]一种利奈唑酮的合成方法无效
| 申请号： | 200810056822.6 | 申请日： | 2008-01-25 |
| 公开（公告）号： | CN101220001A | 公开（公告）日： | 2008-07-16 |
| 发明（设计）人： | 王敏;童华光 | 申请（专利权）人： | 浙江博泰化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D263/18 | 分类号： | C07D263/18;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京思海天达知识产权代理有限公司 | 代理人： | 张燕慧 |
| 地址： | 318020浙江省台*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种利奈唑酮的合成方法，该方法是将3－氟－4－吗啉基苯胺和N－2(R)－环氧乙酰胺溶于有机溶剂，在20－100℃下反应10－30小时，得到N－{2(R)－2－[(3－氟－4吗啉－4－基苯基)氨基]－2－羟基乙基}乙酰胺，再将得到的化合物和羰基化试剂溶于卤烃类有机溶剂，在碱催化剂催化下，于0－50℃反应0.5－5小时，得到利奈唑酮。本发明方法使用工业上普通的试剂和常规的生产条件，反应条件温和，步骤简单。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 利奈唑酮 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种利奈唑酮的合成方法，其特征在于包括以下步骤：(1)N-{2(R)-2-[(3-氟-4吗啉-4-基苯基)氨基]-2-羟基乙基}乙酰胺的制备将摩尔比为1∶0.8-2的3-氟-4-吗啉基苯胺和N-2(R)-环氧乙酰胺溶于有机溶剂，在20-100℃下反应10-30小时，得到N-{2(R)-2-[(3-氟-4吗啉-4-基苯基)氨基]-2-羟基乙基}乙酰胺；(2)利奈唑酮的制备将摩尔比为1∶0.3-2的N-{2(R)-2-[(3-氟-4吗啉-4-基苯基)氨基]-2-羟基乙基}乙酰胺和羰基化试剂溶于卤烃类有机溶剂，在碱催化剂催化下，于0-50℃反应0.5-5小时，得到利奈唑酮。
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