[发明专利]一种检测DNA单核苷酸多态性的方法无效
申请号: | 200810057569.6 | 申请日: | 2008-02-03 |
公开(公告)号: | CN101220395A | 公开(公告)日: | 2008-07-16 |
发明(设计)人: | 王树;段新瑞 | 申请(专利权)人: | 中国科学院化学研究所 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人: | 关畅;任凤华 |
地址: | 100080北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种DNA单核苷酸多态性的检测方法。本发明提供的方法是用荧光物质标记待测样本的DNA,通过所述荧光物质与水溶性共轭聚合物荧光共振能量转移情况确定所述待测DNA的目标单核苷酸多态位点的核苷酸。本发明处理简便,省略了各种分离、纯化步骤,利用少量DNA就能够检测到单核苷酸多态位点的核苷酸,对于药物开发和遗传病的临床诊断具有重要意义。 | ||
搜索关键词: | 一种 检测 dna 核苷酸 多态性 方法 | ||
【主权项】:
1.一种DNA单核苷酸多态性的检测方法,依次包括以下步骤:1)以待测样本的DNA为模板进行PCR扩增,并用荧光物质标记待测样本的DNA;2)通过所述荧光物质与下述式(I)的化合物荧光共振能量转移情况确定所述待测DNA的目标单核苷酸多态位点的核苷酸;所述荧光物质的吸收光谱与所述式(I)的化合物发射光谱有较好的重叠,光谱重叠积分范围为1.0×10-15~3.0×10-13M-1cm3;
式(I)中,R代表链端含有四级胺的直链或支链的烷基,所述烷基的主链长为2-12个碳,X代表卤素;所述式(I)化合物的数均分子量为5000-100000。
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