[发明专利]2,4-二氨基喹唑啉类化合物及其合成方法无效

专利信息
申请号: 200810058229.5 申请日: 2008-03-27
公开(公告)号: CN101362723A 公开(公告)日: 2009-02-11
发明(设计)人: 林军;郑晗;严胜骄;黄超;黄荣 申请(专利权)人: 云南大学
主分类号: C07D239/95 分类号: C07D239/95;A61P31/18;A61P35/00;A61P21/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 650091*** 国省代码: 云南;53
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摘要: 发明公开了一类2,4-二氨基喹唑啉类化合物及它们的绿色化学合成方法。合成方法是:先由多卤代间苯二甲腈与胍盐进行关环反应得式(IV)化合物,再与亲核试剂Nu-反应得到具有潜在药物活性的式(I)化合物。本发明的新颖性在于式(IV)化合物的合成采用了绿色化学方法,在无溶剂条件下通过普通恒温烘箱、油浴或微波辐照加热的方式实现。合成方法简单、环境污染小、产率高且稳定。另一方面,提供了一条具有潜在药物活性2,4-二氨基喹唑啉类化合物(I)及(IV)的合成路线并合成了一系列新的2,4-二氨基喹唑啉类化合物(I)及(IV)。
搜索关键词: 氨基 喹唑啉类 化合物 及其 合成 方法
【主权项】:
1、一类具有潜在药物活性的新的2,4-二氨基喹唑啉类化合物,其特征在于结构式如下所示:(I)式中,基团X可为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子或相关取代基团;Z为氧原子、硫原子、NH、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子;Nu-为卤素、胺基、烷氧基、烷胺基、烷硫基、芳胺基、芳硫基;R为氢、烷基、芳基、稠芳基、环烷基。(IV)式中,基团X可为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子或相关取代基团;Z为氧原子、硫原子、NH、氟原子、氯原子、溴原子、碘原;X2为卤素、胺基、烷氧基、烷胺基、烷硫基、芳胺基、芳硫基;R为氢、烷基、芳基、稠芳基、环烷基。
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