[发明专利]一种S-(α,α-二甲基苄基)哌啶-1-硫代甲酸酯的制备方法无效
申请号: | 200810059685.1 | 申请日: | 2008-02-04 |
公开(公告)号: | CN101230051A | 公开(公告)日: | 2008-07-30 |
发明(设计)人: | 丁成荣;来虎钦;许莉;吴步晓;耿凤鹏 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | C07D295/21 | 分类号: | C07D295/21 |
代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人: | 黄美娟;冷红梅 |
地址: | 310014*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明提供了一种S-(α,α-二甲基苄基)哌啶-1-硫代甲酸酯的制备方法,所述方法为:以哌啶为原料,先与盐酸在苯类溶剂中进行成盐反应得到哌啶盐酸盐,哌啶盐酸盐再与光气或固体光气反应得到哌啶酰氯,哌啶酰氯与2-苯基-2-丙硫醇钠在吡啶类催化剂存在下、于苯类溶剂中进行缩合反应得到所述的S-(α,α-二甲基苄基)哌啶-1-硫代甲酸酯。本发明的有益效果主要体现在:(1)先将原料哌啶制成哌啶盐酸盐,再用光气或固体光气进行酰化,可保证哌啶全部转化,反应更彻底、收率高;(2)用无味无臭的2-苯基-2-丙硫醇钠原料代替恶臭的2-苯基-2-丙硫醇并使用吡啶类催化剂进行缩合反应,实现清洁化生产之目的,适合于工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 甲基 苄基 哌啶 甲酸 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种S-(α,α-二甲基苄基)哌啶-1-硫代甲酸酯的制备方法,所述方法为:以哌啶为原料,先与盐酸在苯类溶剂中进行成盐反应得到哌啶盐酸盐,哌啶盐酸盐再与光气或固体光气反应得到哌啶酰氯,哌啶酰氯与2-苯基-2-丙硫醇钠在吡啶类催化剂存在下、于苯类溶剂中进行缩合反应得到所述的S-(α,α-二甲基苄基)哌啶-1-硫代甲酸酯,所述吡啶类催化剂为吡啶、2-甲基吡啶或2,4-二甲基吡啶,所述苯类溶剂为苯、甲苯或二甲苯。
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