[发明专利]一种利用原位合成微流体芯片的检测方法无效
| 申请号： | 200810060127.7 | 申请日： | 2008-03-11 |
| 公开（公告）号： | CN101285100A | 公开（公告）日： | 2008-10-15 |
| 发明（设计）人： | 陈集双;尹雪鸿;竺锡武;朗秋蕾;高晓莲;杨文征;杜志游 | 申请（专利权）人： | 浙江理工大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 杭州中成专利事务所有限公司 | 代理人： | 金祺 |
| 地址： | 310018浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种利用原位合成微流体芯片的检测方法，包括以下步骤：1)利用现有模式植物上公开报道的非编码小RNA的序列，优选miRNA的序列信息，依据其正义链或其负义链序列设计互补的寡核苷酸杂交探针；2)用原位合成方法制备寡聚核苷酸芯片；3)从待检测植物中提取小于50核苷酸碱基的小RNA，进行末端标记后与上述芯片中的探针杂交，获得芯片杂交的结果，进行定性和定量分析。本发明的检测方法，可用于生物信息学方法预测获得的miRNA(和其它sNC－RNA)的验证，也可用于新的植物物种中miRNA(和其它sNC－RNA)的检测、鉴定，还可用于不同处理条件下(如病毒侵染条件下)miRNA(和其它sNC－RNA)变化关系的测定。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 利用 原位 合成 流体 芯片 检测 方法 | ||
【主权项】：
1、一种利用原位合成微流体芯片的检测方法，其特征是包括以下步骤：1)、利用现有模式植物上公开报道的非编码小RNA的序列，优选miRNA的序列信息，依据其正义链或其负义链序列设计互补的寡核苷酸杂交探针，用于制作植物sNC-RNA或miRNA的检测芯片；2)、用原位合成方法制备寡聚核苷酸芯片，并通过与DNA互补探针杂交以检测其特异性和灵敏度；3)、从待检测植物中提取小于50核苷酸碱基的小RNA，进行末端标记后与上述芯片中的探针杂交，获得芯片杂交的结果，进行定性和定量分析。
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