[发明专利]一种2,5-二取代吡唑啉-3-酮类衍生物的制备方法无效

专利信息
申请号: 200810063237.9 申请日: 2008-07-25
公开(公告)号: CN101333191A 公开(公告)日: 2008-12-31
发明(设计)人: 王小霞;王文存 申请(专利权)人: 浙江师范大学
主分类号: C07D231/08 分类号: C07D231/08
代理公司: 金华科源专利事务所有限公司 代理人: 胡杰平
地址: 321004浙江省金华*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明涉及一种2,5-二取代吡唑啉-3-酮类衍生物的制备方法。本发明提供一种原料易得且价格便宜、条件温和、反应收率高、操作简便、具有良好的经济效益的制备2,5-二取代吡唑啉-3-酮类衍生物方法。本发明一种2,5-二取代吡唑啉-3-酮类衍生物的制备方法的技术方案是:以α,β-不饱和酰胺类化合物为原料,于35℃~120℃下,在有机溶剂中用碱催化与单取代的芳肼进行成环反应5~20小时,反应完全经后处理得2,5-取代吡唑啉-3-酮类衍生物。其中后处理为反应完全后加入饱和氯化铵溶液,用二氯甲烷萃取,得有机层,有机层再用饱和碳酸钠溶液清洗;有机层用无水硫酸钠干燥,减压回收溶剂后,粗产物经柱色谱或薄层色谱纯化得所述的2,5-二取代吡唑啉-3-酮类衍生物。
搜索关键词: 一种 取代 吡唑 酮类 衍生物 制备 方法
【主权项】:
1、一种2,5-二取代吡唑啉-3-酮类衍生物的制备方法,2,5-二取代吡唑啉-3-酮类衍生物结构式如(I)所示,其特征在于以α,β-不饱和酰胺类化合物为原料,α,β-不饱和酰胺类化合物结构式如(II)所示:L=离去基团于35℃~120℃下,在有机溶剂中用碱催化与单取代芳香肼进行5~20小时的反应,所得反应产物经后处理,即得所述的2,5-二取代吡唑啉-3-酮类衍生物。
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