[发明专利]一种2,5-二取代吡唑啉-3-酮类衍生物的制备方法无效
申请号: | 200810063237.9 | 申请日: | 2008-07-25 |
公开(公告)号: | CN101333191A | 公开(公告)日: | 2008-12-31 |
发明(设计)人: | 王小霞;王文存 | 申请(专利权)人: | 浙江师范大学 |
主分类号: | C07D231/08 | 分类号: | C07D231/08 |
代理公司: | 金华科源专利事务所有限公司 | 代理人: | 胡杰平 |
地址: | 321004浙江省金华*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种2,5-二取代吡唑啉-3-酮类衍生物的制备方法。本发明提供一种原料易得且价格便宜、条件温和、反应收率高、操作简便、具有良好的经济效益的制备2,5-二取代吡唑啉-3-酮类衍生物方法。本发明一种2,5-二取代吡唑啉-3-酮类衍生物的制备方法的技术方案是:以α,β-不饱和酰胺类化合物为原料,于35℃~120℃下,在有机溶剂中用碱催化与单取代的芳肼进行成环反应5~20小时,反应完全经后处理得2,5-取代吡唑啉-3-酮类衍生物。其中后处理为反应完全后加入饱和氯化铵溶液,用二氯甲烷萃取,得有机层,有机层再用饱和碳酸钠溶液清洗;有机层用无水硫酸钠干燥,减压回收溶剂后,粗产物经柱色谱或薄层色谱纯化得所述的2,5-二取代吡唑啉-3-酮类衍生物。 | ||
搜索关键词: | 一种 取代 吡唑 酮类 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种2,5-二取代吡唑啉-3-酮类衍生物的制备方法,2,5-二取代吡唑啉-3-酮类衍生物结构式如(I)所示,其特征在于以α,β-不饱和酰胺类化合物为原料,α,β-不饱和酰胺类化合物结构式如(II)所示:L=离去基团于35℃~120℃下,在有机溶剂中用碱催化与单取代芳香肼进行5~20小时的反应,所得反应产物经后处理,即得所述的2,5-二取代吡唑啉-3-酮类衍生物。
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