[发明专利]一种除硫脱氮自养菌的筛选方法无效
| 申请号： | 200810064468.1 | 申请日： | 2008-05-09 |
| 公开（公告）号： | CN101307353A | 公开（公告）日： | 2008-11-19 |
| 发明（设计）人： | 王爱杰;陈川;万春黎;杜大仲;周旭;刘春爽;阚洪晶;孙丹;高灵芳 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨工业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/04 | 分类号： | C12Q1/04;C12N1/20;C12R1/01 |
| 代理公司： | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 | 代理人： | 金永焕 |
| 地址： | 150001黑龙江*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 一种除硫脱氮自养菌的筛选方法，它涉及一种自养菌的筛选方法。它解决了现有分离除硫脱氮自养菌的方法复杂、所得单菌落生长不好的问题。方法：1.取样品菌悬液，进行分离扩大培养；2.厌氧夹层培养出单菌落；3.挑取单菌落，进行扩大培养；4.挑取扩大培养后菌液，接种于固体分离培养至有单菌落长成，然后挑取单菌落转接液体培养基中；5.重复步骤二、三和四至分离出单菌落，即为除硫脱氮自养菌。本发明分离除硫脱氮自养菌的方法简单、单菌落生长好。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 硫脱氮 自养 筛选 方法 | ||
【主权项】：
1、一种除硫脱氮自养菌的筛选方法，其特征在于除硫脱氮自养菌的筛选方法按以下步骤实现：一、取样品菌悬液接种于除硫脱氮自养菌液体培养基中，在26～30℃、140～180r/min的条件下进行分离扩大培养，培养期为14d；二、取分离扩大培养后的菌悬液接种于固体分离培养基上，浇盖培养基制成厌氧夹层培养基，在26～30℃的条件下恒温培养至培养基夹层中出现气泡；三、挑取气泡内的单菌落，转接于除硫脱氮自养菌液体培养基中，在26～30℃的条件下恒温扩大培养至培养基出现混浊；四、挑取培养基中的菌液接种于固体分离培养基上，在26～30℃的条件下恒温培养至有单菌落长成，然后挑取单菌落转接于除硫脱氮自养菌液体培养基中；五、重复步骤二、三和四至分离出单菌落，即为除硫脱氮自养菌；其中步骤一、三和四中所用除硫脱氮自养菌液体培养基相同，每升除硫脱氮自养菌液体培养基均是由5.0g的Na2S2O3·5H2O、1.0g的NH4Cl、2.0g的Na2HPO4、0.8g的MgSO4·7H2O、3.0g的NaHCO3、3.5g的KNO3、0.5mg的EDTA、22.0ug的ZnSO4、55.0ug的CaCl2、50.6ug的MnCl2·4H2O、11.0ug的(NH4)6MoO24·4H2O、15.7ug的CuSO4·5H2O、16.1ug的CoCl2·6H2O、1mL的维生素液和余量的蒸馏水组成，除硫脱氮自养菌液体培养基pH值为7.0；步骤二和四中所用固体分离培养基相同，每升除硫脱氮自养菌固体体培养基均是由5.0g的Na2S2O3·5H2O、1.0g的NH4Cl、2.0g的Na2HPO4、0.8g的MgSO4·7H2O、3.0g的NaHCO3、3.5g的KNO3、0.5mg的EDTA、22.0ug的ZnSO4、55.0ug的CaCl2、50.6ug的MnCl2·4H2O、11.0ug的(NH4)6MoO24·4H2O、15.7ug的CuSO4·5H2O、16.1ug的CoCl2·6H2O、1mL的维生素液、20g的琼脂和余量的蒸馏水组成，除硫脱氮自养菌液体培养基pH值为7.0。
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