[发明专利]一种表达木糖还原酶基因的质粒的构建方法有效
申请号: | 200810064829.2 | 申请日: | 2008-06-30 |
公开(公告)号: | CN101302533A | 公开(公告)日: | 2008-11-12 |
发明(设计)人: | 平文祥;葛菁萍;凌宏志;杜春梅;宋刚;赵丹;高冬妮;于新 | 申请(专利权)人: | 黑龙江大学 |
主分类号: | C12N15/66 | 分类号: | C12N15/66;C12N15/53 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 | 代理人: | 单军 |
地址: | 150080黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | 一种表达木糖还原酶基因的质粒的构建方法,它涉及一种质粒载体的构建方法。它解决了酿酒酵母中缺少木糖还原酶,不具备木糖代谢能力,不能有效发酵植物纤维水解液的问题。构建方法:先克隆XYL1基因、ADHt基因序列和KanR基因;再回收、纯化步骤一至三制备的基因片段,分别与载体连接;然后构建质粒pADH、质粒pAK;再将XYL1基因引入质粒pAK,即得到表达木糖还原酶基因的质粒。本发明方法将木糖还原酶基因XYL1和乙醇脱氢酶的强启动子的终止子序列构建于同一个质粒载体上,在增添了木糖代谢为乙醇的途径外,还抑制了木糖代谢为木糖醇,能够介导酿酒酵母高效代谢木糖生产乙醇。 | ||
搜索关键词: | 一种 表达 还原酶 基因 质粒 构建 方法 | ||
【主权项】:
1、一种表达木糖还原酶基因的质粒的构建方法,其特征在于表达木糖还原酶基因的质粒的构建方法按以下步骤进行:一、克隆休哈塔假丝酵母菌的XYL1基因;二、克隆质粒pKT0150中的ADHt基因序列;三、克隆质粒pKT0150中的KanR基因;四、回收、纯化步骤一至三制备的基因片段,然后在分别与pGEMT Easy载体在16℃的条件下连接10~12h,得到pGMT-XYL1、pGMT-ADHt和pGMT-KanR;五、构建质粒pADH,以酿酒酵母整合质粒p406ADH1为骨架引入ADHt基因;六、构建质粒pAK,将KanR基因引入质粒pADH中;七、将XYL1基因引入质粒pAK,即得到表达木糖还原酶基因的质粒;其中步骤一中扩增上游引物序列为5’-ACTTCTAGATACATCCACAATGAGCCC-3’,下游引物序列为5’-TTCGGATCCTCTACGCAAAGAAAGCAG-3’;步骤二中扩增上游引物序列为5’-CGCCTCGAGTTTGTTACTGCTGCTGGT-3’,下游引物序列为5’-CTTGGTACCCAAGACTGTCAAGGAGGG-3’;步骤三中扩增上游引物序列为5’-TTCGACGTCTCTGTTTAGCTTGCCTC-3’,下游引物序列为5’-GCGGACGTCTATCATCGATGAATTCGA-3’。
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