[发明专利]可溶性猪水疱病VP1抗原的制备方法无效
| 申请号： | 200810067372.0 | 申请日： | 2008-05-23 |
| 公开（公告）号： | CN101285070A | 公开（公告）日： | 2008-10-15 |
| 发明（设计）人： | 刘湘涛;尹双辉;尚佑军;田宏;孙世琪 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院兰州兽医研究所 |
| 主分类号： | C12N15/41 | 分类号： | C12N15/41;C12N15/70;C07K14/085;G01N33/569 |
| 代理公司： | 深圳市中知专利商标代理有限公司 | 代理人： | 吕晓蕾 |
| 地址： | 730046甘*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | 一种制备可溶性猪水疱病VP1抗原的方法，所述方法包括以下步骤：(1)克隆VP1基因；(2)构建rVP1；(3)诱导rVP1表达产生可溶性VP1蛋白；和(4)纯化可溶性VP1蛋白；其中诱导剂为IPTG，其最终浓度为0.05－1.00mmol/mL；其中诱导温度为16－20℃。所述方法在大肠杆菌中表达产生了可溶性VP1蛋白，减少了包涵体的形成，避免复杂的变性和复性过程。纯化所得VP1蛋白纯度高，免疫学特性与SVDV粒子相似，可替代SVDV粒子作为检测用抗原建立敏感、特异、安全和可靠的SVDV血清抗体的间接ELISA检测方法。 | ||
| 搜索关键词： | 可溶性 水疱 vp1 抗原 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备可用于检测猪水泡病病毒血清抗体的VP1抗原的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(1)克隆VP1基因；(2)构建rVP1；(3)诱导rVP1表达产生可溶性VP1蛋白；和(4)纯化可溶性VP1蛋白。
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