[发明专利]用作亲和吸附介质的聚N-2-羧乙基吡咯金属螯合纳米管的制备方法无效

专利信息
申请号: 200810071229.9 申请日: 2008-06-16
公开(公告)号: CN101293199A 公开(公告)日: 2008-10-29
发明(设计)人: 石巍;曹慧慧;葛东涛;张其清 申请(专利权)人: 厦门大学
主分类号: B01J20/30 分类号: B01J20/30;C07K1/22
代理公司: 厦门南强之路专利事务所 代理人: 陈永秀;马应森
地址: 361005福*** 国省代码: 福建;35
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摘要: 用作亲和吸附介质的聚N-2-羧乙基吡咯金属螯合纳米管的制备方法,涉及一种亲和吸附的介质材料。提供一种用作亲和吸附介质的聚N-2-羧乙基吡咯金属螯合纳米管的制备方法。以聚碳酸酯膜为模板,在膜孔内聚合N-2-羧乙基吡咯单体,移除模板后得到聚N-2-羧乙基吡咯的纳米管。将纳米管用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺和1-羟基-7-偶氮苯并三氮唑活化,偶联上亚氨基二乙酸,在纳米管内外表面螯合上配位基Cu2+,得聚N-2-羧乙基吡咯金属螯合纳米管。制备的聚N-2-羧乙基吡咯金属螯合纳米管具有大量的亲和吸附位点,亲和容量大,非特异性吸附小,化学稳定性、亲水性和生物相容性好。可用于蛋白质的分离纯化。
搜索关键词: 用作 亲和 吸附 介质 乙基 吡咯 金属 纳米 制备 方法
【主权项】:
1.用作亲和吸附介质的聚N-2-羧乙基吡咯金属螯合纳米管的制备方法,其特征在于包括以下步骤:1)以孔径均匀的聚碳酸酯膜为模板,并对模板进行预处理;2)将预处理后的模板固定于含有双池的扩散池中间;3)将氧化剂和N-2-羧乙基吡咯单体溶液分别加入扩散池的双池中,控制反应温度60~100℃,反应时间4~6h,双池中的溶液通过模板进行相互扩散并发生氧化聚合反应,经过化学氧化生成的聚(N-2-羧乙基吡咯)沉积到模板的表面和孔壁上;4)反应后取出模板,用矾土将模板表面的聚N-2-羧乙基吡咯磨掉,再用CH2C12将模板溶解,将沉积在孔壁上的聚N-2-羧乙基吡咯纳米管释放出来,用微孔滤膜过滤收集纳米管;5)将所收集的纳米管于室温下用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺和1-羟基-7-偶氮苯并三氮唑进行活化反应3~7h;6)将活化好的纳米管浸在亚氨基二乙酸的碳酸钠溶液中,反应12~18h,反应温度为50~70℃,使之偶联上螯合剂亚氨基二乙酸;7)将连有IDA的纳米管浸在硫酸铜溶液中,于室温下反应2~5h,使之连上配位基Cu2+;即得聚N-2-羧乙基吡咯金属螯合纳米管。
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