[发明专利]一种用纳米金检测DNA突变的方法无效

专利信息
申请号: 200810071605.4 申请日: 2008-08-18
公开(公告)号: CN101344481A 公开(公告)日: 2009-01-14
发明(设计)人: 孙莉萍;李辉;张建锋;张召武;王霜;张其清 申请(专利权)人: 厦门大学
主分类号: G01N21/33 分类号: G01N21/33;C12Q1/68
代理公司: 厦门南强之路专利事务所 代理人: 马应森
地址: 361005福*** 国省代码: 福建;35
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摘要: 一种用纳米金检测DNA突变的方法,涉及一种检测DNA突变的方法。提供一种用纳米金探针检测DNA突变的方法。将野生型单链DNA、与野生型单链DNA序列完全互补的探针和纳米金混匀,静置后加入氯化钠溶液后静置得体系1;将突变型单链DNA、与野生型单链DNA序列完全互补的探针和纳米金混匀,静置后加入氯化钠溶液后静置得体系2;往体系1加入氯化钠溶液,混匀后作紫外可见吸收光谱检测,所得的520nm处的吸光值称为吸光值1;往体系2加入氯化钠溶液,混匀后作紫外可见吸收光谱检测,所得的520nm处的吸光值称为吸光值2;当吸光值2与1有明显差异时,可判断有突变存在。DNA和纳米金无需作任何修饰,简化样品的处理。
搜索关键词: 一种 纳米 检测 dna 突变 方法
【主权项】:
1.一种用纳米金检测DNA突变的方法,其特征在于其具体步骤如下:1)将野生型单链DNA、与野生型单链DNA序列完全互补的探针和纳米金混匀,静置后加入氯化钠溶液,混匀后静置,得到的体系称为体系1;2)将突变型单链DNA、与野生型单链DNA序列完全互补的探针和纳米金混匀,静置后加入氯化钠溶液,混匀后静置,得到的体系称为体系2;3)往步骤1所得的体系1中加入氯化钠溶液,混匀后作紫外可见吸收光谱检测,所得的520nm处的吸光值称为吸光值1;4)往步骤2所得的体系2中加入氯化钠溶液,使氯化钠的终浓度与步骤3中氯化钠的终浓度相同,混匀后作紫外可见吸收光谱检测,所得的520nm处的吸光值称为吸光值2;5)当吸光值2与吸光值1有明显差异时,可以判断有突变存在。
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