[发明专利]一种抗白色念珠菌抗菌肽的生化制取方法无效

专利信息
申请号: 200810073024.4 申请日: 2008-12-01
公开(公告)号: CN101602789A 公开(公告)日: 2009-12-16
发明(设计)人: 薄新文;陈琛;库朝锋 申请(专利权)人: 新疆农垦科学院
主分类号: C07K1/20 分类号: C07K1/20;C07K1/16
代理公司: 石河子恒智专利代理事务所 代理人: 王 勇;李伯勤
地址: 832000新疆维吾*** 国省代码: 新疆;65
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摘要: 一种抗白色念珠菌抗菌肽的生化制取方法,本发明利用生化的方法提供了一种绵羊抗菌肽的分离、提纯方法,该抗菌肽是一种单链的多肽,其分子量是4820.47Da。等电点为6.96,呈酸性。本发明制取的抗菌肽具有热稳定性高,耐受蛋白酶水解的能力,可有效抑制革兰氏阳性、阴性和真菌的生长,且具有分离提纯工艺快速、高效,回收率高等特点,可广泛用于兽药、防腐剂、医药产品等领域。
搜索关键词: 一种 白色 念珠菌 抗菌 生化 制取 方法
【主权项】:
1、一种抗白色念珠菌抗菌肽的生化制取方法,其特征在于由以下方法来实现;样品处理:将100-200g绵羊生殖道剪碎成0.5-1.2cm2的小块,9000-12000r/min离心5-20min,零下10-20℃冻融3-4次,用超声波细胞破碎仪破碎细胞,按1∶1.5-3体积比加入浓度为5-30%乙酸,在3-5℃搅拌浸提20-26h,然后在3-5℃时,将浸提混合物在高速冷冻离心机上用10000-15000r/min离心20-30min,收集上清透析,测定蛋白浓度,冷冻干燥,零下10-20℃低温保存,取0.1-1mg重新溶解在浓度为0.01-0.05%乙酸中用于检测活性;抗菌肽初级分离:用凝胶过滤色谱方法进行初级分离:在室温下将48-53.0g交联葡聚糖凝胶G-50溶解于480.0-530.0mL去离子水中澎胀20-26h,采用真空泵脱除凝胶中气体后,进行装柱使其成φ1cm×15-100cm柱,先用0.15-0.25N氢氧化钠清洗液冲洗2-4h,再用浓度为0.1-0.05mol/L,pH值为5-7的乙酸铵洗脱液平衡柱子,将样品重悬在上述洗脱液中,以9000-12000r/min离心10-20min,取上清上样,洗脱流速18-20mL/h,收集目的峰,整个洗脱过程在0-10℃环境中进行,用吸光值200-300nm检测洗脱峰,收集后冷冻干燥,重新溶解在浓度为0.01-0.05%乙酸中,测定蛋白浓度、检测抗菌活性;抗菌肽的精分离:用反相高效液相色谱方法进行精分离:将凝胶过滤色谱有抗菌部分进行第二步分离纯化,将样品重悬在浓度为0.01-0.05%乙酸洗脱液中,在0-10℃以9000-12000r/min离心10-20min,取上清上样于反相高效液相色谱柱,柱长为0.2-0.5cm×20-100cm,用含浓度为0.08-0.11%三氟乙酸的水和含浓度为0.08-0.11%三氟乙酸的乙腈按990~999∶1~10的体积比构成的洗脱液进行梯度洗脱,吸光值200-300nm检测洗脱峰,收集冷冻干燥。
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