[发明专利]化合物和释放前列环素类似物的方法有效
| 申请号： | 200810086199.9 | 申请日： | 2004-05-24 |
| 公开（公告）号： | CN101265226A | 公开（公告）日： | 2008-09-17 |
| 发明（设计）人： | K·法雷斯;D·莫托拉 | 申请（专利权）人： | 联合治疗公司 |
| 主分类号： | C07C405/00 | 分类号： | C07C405/00;C07C229/08;C07C235/06;C07C259/06;C07C59/13;C07C69/76;A61K31/19;A61K31/557;A61P9/12 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 段家荣 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及化合物和释放前列环素类似物的方法，其广泛涉及前列环素类似物及其用于促进血管舒张、抑制血小板聚集和血栓形成、刺激血栓溶解、抑制细胞增殖(包括血管重建)、提供细胞保护作用、预防动脉粥样硬化形成及诱导血管生成的方法。一般而言，经口给药时，本发明化合物和方法提高了曲前列环素(treprostinil)的口服生物利用度和循环浓度。 | ||
| 搜索关键词： | 化合物 释放 前列 类似物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种具有结构I的化合物及其对映异构体和药学上可接受的盐![]()
其中，R1独立选自H、取代和未取代苄基及其中OR1为取代或未取代氨甲酰基甲酯的基团；R2和R3可相同或不同，且独立选自H、磷酸酯基以及其中OR2和OR3形成氨基酸酯或蛋白质酯的基团，条件是R1、R2和R3不全部为H。
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