[发明专利]新城疫病毒感染性克隆、疫苗及诊断分析无效
| 申请号： | 200810092144.9 | 申请日： | 1999-06-17 |
| 公开（公告）号： | CN101275142A | 公开（公告）日： | 2008-10-01 |
| 发明（设计）人： | 伯纳德斯·彼得鲁斯·许贝特斯·佩特斯;奥拉夫·斯文·德莱乌;古阿斯·科克;阿尔努·莱昂纳德·约瑟夫·吉尔肯斯 | 申请（专利权）人： | ID－莱利斯塔德动物育种及动物保健研究所公司 |
| 主分类号： | C12N15/45 | 分类号： | C12N15/45;C12N15/11;C12N15/86;C12N7/00;A61K48/00;A61K39/17;A61P31/14;G01N33/53 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 林晓红 |
| 地址： | 荷兰莱*** | 国省代码： | 荷兰;NL |
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| 摘要： | 本发明涉及完全从克隆的全长cDNA产生感染性新城疫病毒(NDV)的方法，以及用所述方法产生的和衍生自所述方法的疫苗和诊断分析的应用。所述方法提供了用基因修饰来修饰NDV基因组的可能性并使得能导入突变、缺失和/或插入。所述方法可用于修饰NDV的毒力，由此产生具有改进性质的新减毒活疫苗。所述方法还可用于修饰NDV的抗原组成，由此使得能产生可与NDV野外毒株血清学区分的活NDV标记疫苗。 | ||
| 搜索关键词： | 新城 疫病 感染性 克隆 疫苗 诊断 分析 | ||
【主权项】：
1、禽副粘病毒cDNA，其包含位于其5’末端的相应于图3中第14973-15186位核苷酸的核酸序列和位于其3’末端的相应于图3中第1-119位核苷酸的核酸序列，使得能够产生禽副粘病毒血清型1的感染性拷贝。
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