[发明专利]NF-κB抑制剂在治疗逆转录病毒感染的应用无效
申请号: | 200810093640.6 | 申请日: | 2005-06-17 |
公开(公告)号: | CN101269077A | 公开(公告)日: | 2008-09-24 |
发明(设计)人: | 吕志民 | 申请(专利权)人: | 吕志民 |
主分类号: | A61K31/517 | 分类号: | A61K31/517;A61P31/18;A61P31/12 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所 | 代理人: | 廖元秋 |
地址: | 266000山东省青岛*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及利用NF-κB抑制剂在治疗逆转录病毒感染的应用,属于化学合成物在治疗疾病中的应用领域,本发明以NF-κB为靶点,使用NF-κB抑制剂在治疗哺乳动物的病毒感染,癌症,慢性炎症和自身免疫性疾病的应用。使用的抑制剂包括:喹唑啉衍生物,南蛇藤醇,咖啡酸苯乙基酯,(E)3-[(4-甲基苯)磺酰]-2-丙烯腈,和7-甲氧基-5,11,12-三羟基-氧茚香豆素等抑制NF-κB的功能的化学合成物和它们的衍生物可单独或联合现临床应用的疗法合并治疗病毒性疾病,尤其是由逆转录酶病毒引发的病毒感染和HIV引发的艾滋病,癌症,慢性炎症和自身免疫性疾病。 | ||
搜索关键词: | nf 抑制剂 治疗 逆转录 病毒感染 应用 | ||
【主权项】:
1、一种NF-κB抑制剂在治疗逆转录病毒感染的应用,其特征在于,所说的抑制剂是喹唑啉衍生物,所说的喹唑啉衍生物具有以下的结构式及其衍生物或其可制药盐作为活性成分:式中,R1代表OR2,取代或未取代的芳基,取代或未取代的杂环芳基,取代或未取代的烃基,取代或未取代的链烯烃基,取代或未取代的炔基,取代或未取代的苯氧基,取代或未取代的正-丁氧基,取代或未取代的正-戊氧基,取代或未取代的正-丙氧基,取代或未取代的异丙基,取代或未取代的正-己氧基同系物,取代或未取代的苄氧基,取代或未取代的吡啶甲氧基或喹啉甲氧基,取代或未取代的烯丙氧基,取代或未取代的炔丙氧基,或取代或未取代的乙氧基;R2是一个取代或未取代的具1-6碳的烷烃基,取代或未取代的2-6碳的烯烃基,取代或未取代的2-6碳的炔烃基,取代或未取代的芳基,取代或未取代的杂环芳基,取代或未取代的芳烷基,或取代或未取代的杂环芳烷基。
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