[发明专利]拟肽类HIV－1蛋白酶新抑制剂、制备方法及用途无效
| 申请号： | 200810104311.7 | 申请日： | 2008-04-17 |
| 公开（公告）号： | CN101260073A | 公开（公告）日： | 2008-09-10 |
| 发明（设计）人： | 杨铭;邓小敏;何梅孜 | 申请（专利权）人： | 北京大学 |
| 主分类号： | C07D209/48 | 分类号： | C07D209/48;C07D209/18;C07C311/18;C07C303/40;A61K31/404;A61K31/18;A61P31/18 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100083北京市海淀区学院路38*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 一种拟肽类HIV－1蛋白酶新抑制剂、制备方法及用途，式(I)化合物：其中：R1代表邻苯二甲酰亚胺基、2－甲氧基苯氧基、4－甲氧基苯氧基、2，6－二甲基苯氧基、2－硝基苯氧基、4－硝基苯氧基、吲哚－3－亚甲基、邻磺酰苯酰亚胺基、2－苯并恶唑酮基；R2代表氢、直链或支链(C1－C4)烷基、－CH2OH、＝CH2；R3代表2－萘基、2(3H)－苯并恶唑酮－6－基。 | ||
| 搜索关键词： | 拟肽类 hiv 蛋白酶 抑制剂 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1、式(I)化合物：其中：![]()
R1所代表的基团选自：邻苯二甲酰亚胺基、2-甲氧基苯氧基、4-甲氧基苯氧基、2，6-二甲基苯氧基、2-硝基苯氧基、4-硝基苯氧基、吲哚-3-亚甲基、邻磺酰苯酰亚胺基、2-苯并恶唑酮基；R2所代表的基团选自：氢、直链或支链(C1-C4)烷基、-CH2OH、＝CH2；R3所代表的基团选自：2-萘基、2(3H)苯并恶唑酮-6-基
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京大学，未经北京大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200810104311.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：释放负离子富硒无气味多功能饲料添加剂
- 下一篇：适度催化蒸汽气化方法
