[发明专利]制备脂肪族共聚酯的工艺方法无效

专利信息
申请号: 200810111112.9 申请日: 2008-06-06
公开(公告)号: CN101597373A 公开(公告)日: 2009-12-09
发明(设计)人: 常利红 申请(专利权)人: 常利红
主分类号: C08G63/78 分类号: C08G63/78;C08G63/16
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摘要: 一种脂肪族共聚酯及其制备方法,涉及一系列以脂肪族二元酸与脂肪族二元醇A及二元醇B为单体聚合的共聚酯及其制备方法,属于多元共聚酯产品和制备方法技术领域。其中,二元醇A是只含直链烷基的链烷或环烷二元醇,二元醇B是含有支链烷基的链烷或环烷二元醇。本发明采用高效催化体系,无需扩链反应制备出重均分子量达20万的可生物降解的共聚酯。
搜索关键词: 制备 脂肪 聚酯 工艺 方法
【主权项】:
1.一种制备含支链烷基的脂肪族二元酸二元醇共聚酯的工艺方法,其特征是:由脂肪族二元酸混合物与一种脂肪族二元醇A及一种含支链烷基的二元醇B进行共聚,其中,脂肪族二元酸混合物是任意两种脂肪族二元酸的混合,其摩尔比可在0∶100到100∶0的范围内任意调节;脂肪族二元醇与含支链烷基的二元醇的摩尔比可在1∶99到99∶1的范围内任意调节。其工艺步骤和条件如下:(1)酯化,预聚物的制备将二元酸混合物、二元醇混合物及催化剂(C1)加入聚合反应装置中,其中,二元醇与二元酸的总摩尔比是1.01-1.25∶1;在氮气保护下,缓慢加热并搅拌,待温度超过140℃单体完全熔化后,迅速加大搅拌速度并继续加热至170-180℃,此时保持恒温反应30min;随后,以10℃/30min升温;最后将控温区间定在210~220℃,直至不再有水分馏出;该步反应的终点以理论酯化水生成量完全馏出作为判断标准,催化剂(C1)的用量为脂肪族二元酸混合物总摩尔数的0.01%-1%,(2)缩聚,高分子量聚酯的制备酯化反应结束后,抽低真空10min去除体系内残留的水分;加入催化剂(C2)后,快速搅拌10min后抽真空,在1小时内从常压抽真空至20Pa以下,并在高速搅拌下升温至240-250℃,恒温反应3-4h即得到产品;其中所述的催化剂(C2)是主族元素或过渡元素化合物,催化剂(C2)是催化剂(C1)复合稳定剂(W1),催化剂(C2)的用量为脂肪族二元酸混合物总摩尔数的0.01%-1%。
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