[发明专利]伊曲康唑缓释滴丸及其制备方法无效
| 申请号： | 200810111837.8 | 申请日： | 2008-05-16 |
| 公开（公告）号： | CN101288655A | 公开（公告）日： | 2008-10-22 |
| 发明（设计）人： | 曲韵智 | 申请（专利权）人： | 北京正大绿洲医药科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/22 | 分类号： | A61K9/22;A61K47/32;A61K47/34;A61K31/496;A61P31/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100176北京市经济技*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种具有抗真菌作用的药物组合物口服制剂——伊曲康唑缓释滴丸及其制备方法。本发明的目的在于补充现有用于抗真菌类药物口服制剂之不足，提供一种生物利用度高，并具有快速显效，药物含量高，服药次数少，奏效时间长，血药浓度平稳，服用方便，价格低廉，且在生产中无污染的伊曲康唑缓释滴丸及其制备方法。本发明所涉及的伊曲康唑缓释滴丸，以伊曲康唑为原料，与作为基质的亲水性骨架材料和疏水性骨架材料的可药用载体一起制备而成。 | ||
| 搜索关键词： | 伊曲康唑缓释滴丸 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种具有抗真菌作用的伊曲康唑缓释滴丸，以伊曲康唑为原料，与作为基质的亲水性骨架材料和疏水性骨架材料的可药用载体按一定组分构成一起制备而成，其中：1.1所述亲水性骨架材料：聚乙二醇1500、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙烯吡咯烷酮、上述可药用载体中的一种或两种以上的混合物；1.2所述疏水性骨架材料：硬脂酸、巴西棕桐酸、单硬脂酸甘油酯、十八烷醇上述可药用载体中的一种或两种以上的混合物；1.3所述组分构成：按照重量百分比计算，本发明所涉及的伊曲康唑缓释滴丸由20-40％伊曲康唑和60-80％的基质，基质包括40-70％亲水性骨架材料和10-30％疏水性骨架材料。
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