[发明专利]一种红霉素A(E)肟的制备方法有效
| 申请号： | 200810121303.3 | 申请日： | 2008-10-06 |
| 公开（公告）号： | CN101362783A | 公开（公告）日： | 2009-02-11 |
| 发明（设计）人： | 王飞;吴虎城;王宗利 | 申请（专利权）人： | 浙江国邦药业有限公司 |
| 主分类号： | C07H17/08 | 分类号： | C07H17/08 |
| 代理公司： | 杭州中成专利事务所有限公司 | 代理人： | 金祺 |
| 地址： | 312369浙江省上*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种红霉素A(E)肟的制备方法，包括以下步骤：1)在有机溶剂A中，盐酸羟胺与分子结构式为Mn+Yx－的缚酸剂在室温下反应；然后再加入硫氰酸红霉素进行反应；接着经析晶、过滤和洗涤，得到红霉素A(E)肟硫氰酸盐；2)将红霉素A(E)肟硫氰酸盐在有机溶剂B中加入碱进行中和反应；然后经析晶、过滤和洗涤，得到红霉素A(E)肟。采用本发明的方法制备红霉素A(E)肟，具有产品质量好、环境污染小等特点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 红霉素 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种红霉素A(E)肟的制备方法，其特征是包括以下步骤：1)、在有机溶剂A中，盐酸羟胺与分子结构式为III的缚酸剂在室温下反应20～40分钟，盐酸羟胺与缚酸剂的摩尔比为1：1；然后再加入分子结构式为II的硫氰酸红霉素进行反应，硫氰酸红霉素与盐酸羟胺的摩尔比为1：2.95～8，反应温度为20～80℃，反应时间为24～80小时；接着经析晶、过滤和洗涤，得到分子结构式为IV的红霉素A(E)肟硫氰酸盐；![]()
Mn+Yx-![]()
II IIIIV在分子结构式III中：所述Mn+是价态为n价的金属阳离子或者含有正价态的阳离子，n＝1；Yx-是价态为x价的阴离子，x＝1～3中的任意一个整数；2)、将步骤1)所得的红霉素A(E)肟硫氰酸盐在有机溶剂B中加入碱进行中和反应，红霉素A(E)肟硫氰酸盐与碱的摩尔比为1：1～3，中和反应温度为0～30℃、反应时间为1～24小时；然后经析晶、过滤和洗涤，得到分子结构式为I的红霉素A(E)肟。![]()
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