[发明专利]一种3,4-二氢嘧啶-2-酮的室温无溶剂合成方法有效

专利信息
申请号: 200810121330.0 申请日: 2008-09-25
公开(公告)号: CN101367767A 公开(公告)日: 2009-02-18
发明(设计)人: 裴文;王勤 申请(专利权)人: 浙江工业大学
主分类号: C07D239/36 分类号: C07D239/36;C07D239/40
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 代理人: 王兵;黄美娟
地址: 310014*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种3,4-二氢嘧啶-2-酮的室温无溶剂合成方法,所述合成方法如下:在无溶剂条件下,式(II)所示的醛类化合物、式(III)所示的β-二羰基化合物和式(IV)所示的化合物在酸催化剂作用下,室温搅拌反应,TLC检测反应终点,反应结束后过滤得到滤渣,滤渣经洗涤、干燥得到式(I)所示的产品。本发明方法操作简单、反应收率高、产品纯度好、过程环境友好、生产成本低、适合工业化生产。
搜索关键词: 一种 嘧啶 室温 溶剂 合成 方法
【主权项】:
1.一种式(I)所示的3,4-二氢嘧啶-2-酮的合成方法,其特征在于所述合成方法如下:在无溶剂条件下,式(II)所示的醛类化合物、式(III)所示的β-二羰基化合物和式(IV)所示的化合物在酸催化剂作用下,室温搅拌反应,TLC检测反应终点,反应结束后过滤得到滤渣,滤渣经洗涤、干燥得到产品;所述酸催化剂选自下列之一:柠檬酸、草酸、甲酸、乙酸、三氯化铁、氯化锌;反应方程式如下:式(I)~(IV)中,R1选自下列之一:C6H5、H、CH3、CH3CH2、4-O2NC6H4、3-O2NC6H4,4-HOC6H4、C6H5CH=CH;R2选自下列之一:OEt、OMe、Me、Ph;X选自O或S。
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