[发明专利]酶手性氧化制备生物素中间体内酯的方法有效
| 申请号： | 200810122141.5 | 申请日： | 2008-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN101402981A | 公开（公告）日： | 2009-04-08 |
| 发明（设计）人： | 陈建辉 | 申请（专利权）人： | 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 |
| 主分类号： | C12P17/18 | 分类号： | C12P17/18 |
| 代理公司： | 浙江翔隆专利事务所 | 代理人： | 戴晓翔;张建青 |
| 地址： | 312500*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种酶手性氧化制备生物素中间体内酯的方法。目前利用猪肝酯化酶不对称水解合成内酯的方法，其得到的内酯的e.e.值低，不能满足生物素光学活性要求。本发明采用马肝组织为原料，制成马肝醇脱氢酶的干燥丙酮粉；以1，3-二苄基-4，5-顺-双羟甲基-2-咪唑啉酮作为生物转化底物，马肝醇脱氢酶的干燥丙酮粉为手性氧化酶，通过酶催化氧化反应合成生物素中间体内酯。本发明的马肝醇脱氢酶具有专一性、手性催化选择性氧化和反应条件温和等优点，得到内酯的e.e.值≥95％，满足了生物素光学活性要求。 | ||
| 搜索关键词： | 手性 氧化 制备 生物素 中间体 内酯 方法 | ||
【主权项】：
1、酶手性氧化制备生物素中间体内酯的方法，其特征在于采用马肝组织为原料，制成马肝醇脱氢酶的干燥丙酮粉；以1，3-二苄基-4，5-顺-双羟甲基-2-咪唑啉酮作为生物转化底物，马肝醇脱氢酶的干燥丙酮粉为手性氧化酶，通过酶催化氧化反应合成生物素中间体内酯(3aS，6aR)-1，3-二苄基-四氢-1H-呋喃并[3，4-d]咪唑-2，4-二酮。
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