[发明专利]花生矮化病毒荧光定量RT-PCR检测试剂及制备方法和应用无效
| 申请号： | 200810122323.2 | 申请日： | 2008-11-10 |
| 公开（公告）号： | CN101429563A | 公开（公告）日： | 2009-05-13 |
| 发明（设计）人： | 闻伟刚;陈先锋;杨文潮 | 申请（专利权）人： | 宁波检验检疫科学技术研究院 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 宁波奥圣专利代理事务所（普通合伙） | 代理人： | 程晓明 |
| 地址： | 31501*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了花生矮化病毒荧光定量RT-PCR检测试剂及制备方法和应用，系选择花生矮化病毒特异且各株系之间比较保守的CP编码基因片段为靶目标序列，经过精心设计并合成，包含一对特异性引物和一条特异性荧光探针，扩增目标片段长度为76bp，引物和探针序列为：引物：PSV TF：5′-cagatgccatccctcga-3′，PSV TR：5′-ccaacgaagtgtacgtgtacc-3′，探针：5′-FAM-catccaacctttgtttctag-MGB-3′；本发明克服了常规RT-PCR费时、易污染以及扩增后需电泳检测等缺点，可对样品中的PSV进行快速准确的定性与定量检测，具有简单、易操作、结果直观、敏感性高、重复性好等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 花生 矮化 病毒 荧光 定量 rt pcr 检测 试剂 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1、花生矮化病毒荧光定量RT-PCR检测试剂，其特征在于包含一对特异性引物和一条特异性荧光探针，扩增目标片段长度为76bp，引物和探针序列为：引物：PSV TF：5′-cagatgccatccctcga-3′PSV TR：5′-ccaacgaagtgtacgtgtacc-3′探针：5′-FAM-catccaacctttgtttctag-MGB-3′。
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