[发明专利]5′核苷酸酶诊断试剂盒及5′核苷酸酶活性浓度测定方法无效

专利信息
申请号: 200810122821.7 申请日: 2008-06-19
公开(公告)号: CN101609008A 公开(公告)日: 2009-12-23
发明(设计)人: 王尔中 申请(专利权)人: 苏州艾杰生物科技有限公司
主分类号: G01N21/31 分类号: G01N21/31;G01N21/25;C12Q1/68;C12Q1/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 215021江苏省苏州市工*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的5′核苷酸酶诊断试剂盒,同时本发明还涉及测定5′核苷酸酶活性浓度的方法原理、试剂的组成及成分,属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括:缓冲液、还原型辅酶、核苷单磷酸、腺苷二磷酸、草酰乙酸、丙酮酸羧化酶、甲醛脱氢酶及稳定剂;通过将样品与试剂按一定的体积比混合,使之发生一系列的酶促反应,再将反应物置于紫外/可见光分析仪下,检测主波长340nm处吸光度下降的速度,从而测算出5′核苷酸酶的活性浓度大小。
搜索关键词: 核苷酸 诊断 试剂盒 活性 浓度 测定 方法
【主权项】:
1.一种利用酶比色法及酶联法技术的5’核苷酸酶活性浓度测定方法,其方法原理如下:核苷单磷酸+水 5′核苷酸酶 核苷+磷酸根磷酸根+腺苷二磷酸+草酰乙酸 丙酮酸羧化酶 腺苷三磷酸+丙酮酸+二氧化碳二氧化碳+还原型辅酶 甲醛脱氢酶 甲酸+辅酶核苷可以是腺苷、肌苷、尿苷。将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下,检测主波长340nm吸光度下降的速度,测算出5’核苷酸酶的活性浓度大小结果。
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