[发明专利]G－CSF偶联物无效
| 申请号： | 200810128171.7 | 申请日： | 2002-07-10 |
| 公开（公告）号： | CN101328213A | 公开（公告）日： | 2008-12-24 |
| 发明（设计）人： | 托本·L·尼森;金·V·安德森;克里斯琴·K·汉森;简·M·米克尔森;汉斯·T·沙拜 | 申请（专利权）人： | 马克西根控股公司 |
| 主分类号： | C07K14/535 | 分类号： | C07K14/535;A61K38/19;A61K47/48;A61K47/34;A61P7/00;A61P31/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 英国英属*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 本发明涉及一种显示G－CSF活性的多肽，该多肽包含与SEQ ID NO：1中所示的hG－CSF氨基酸序列相比最多15个残基不同的氨基酸序列，并且与SEQ ID NO：1相比包含取代K16R、K34R、K40R、T105K和S159K，本发明还涉及具有G－CSF活性的多肽偶联物，它包含一种多肽，该多肽与人G－CSF的序列相比，至少引入并去除一个赖氨酸残基，并且该多肽与2－6个聚乙二醇组分偶联。所述偶联物具有较低的体外生物学活性，较长的体内半寿期，由受体介导的清除减少，比未偶联的重组人G－CSF更快地刺激白细胞和中性粒细胞的生成。 | ||
| 搜索关键词： | csf 偶联物 | ||
【主权项】：
1.一种显示G-CSF活性的多肽，该多肽包含与SEQ ID NO：1中所示的hG-CSF氨基酸序列相比最多15个残基不同的氨基酸序列，并且与SEQ IDNO：1相比包含取代K16R、K34R、K40R、T105K和S159K。
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